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大豆异黄酮对喂养型代谢综合征大鼠血清FFA及肝脏PPARαmRNA表达的影响

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目录

缩略语表

摘要

前言

文献综述

1.1代谢综合征概念及诊断标准

1.2代谢综合征的流行病学

1.3代谢综合征的病因与病理生理机制

1.4代谢综合征实验动物模型

1.5代谢综合征的治疗

2.代谢综合征的中医学研究进展

2.1中医学对MS病名的概述

2.2中医学对MS病因病机的研究

2.3中医学对MS的治疗

3.大豆异黄酮的研究进展

3.1大豆异黄酮概述

3.2大豆异黄酮的组成结构

3.3大豆异黄酮与代谢综合征

3.4大豆异黄酮潜在的不良反应

4.问题与展望

实验一代谢综合征大鼠模型的建立及大豆异黄酮对MS大鼠一般指标的影响

1.材料和方法

1.1主要材料及试剂

1.3 MS大鼠模型的制备

1.4给药剂量及途径

1.5实验标本采集

1.6检测项目和方法

1.7统计学处理

2.实验结果

2.1大鼠的一般情况

2.2大鼠的体重变化

2.3大鼠血压和心率的动态变化

2.4大鼠血糖的变化

2.5大鼠血清胰岛素的变化

2.6大鼠血脂的变化

2.7大豆异黄酮对MS大鼠体重的影响

2.8大豆异黄酮对MS大鼠血压的影响

2.9大豆异黄酮对MS大鼠血糖的影响

2.10大豆异黄酮对MS大鼠血脂的影响

2.11大豆异黄酮对MS大鼠血清胰岛素的影响

2.12大豆异黄酮对MS大鼠胰岛素抵抗指数的影响

2.13大豆异黄酮对MS大鼠腹型肥胖的影响

3.讨论

3.1模型的选择及饲养

3.2 MS模型的评价

3.3大豆异黄酮对MS大鼠的治疗作用及机制探讨

实验二大豆异黄酮对MS大鼠血清FFA及肝脏PPARαmRNA表达的影响

1.材料和方法

1.3.实验动物模型的制备和方法

1.4动物分组及给药

1.5血样及标本的采集

1.6检测项目和方法

1.7统计学处理

2.实验结果

2.1大豆异黄酮对MS大鼠血清FFA的影响

2.2大豆异黄酮对MS大鼠肝脏PPARαmRNA表达的影响

3.讨论

3.1大豆异黄酮对MS大鼠血清FFA的影响

3.2大豆异黄酮对MS大鼠肝脏PPARαmRNA表达的影响

结论

致谢

参考文献

附录

声明

个人简历

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摘要

目的:研究大豆异黄酮对膳食诱导代谢综合征大鼠各代谢组分的影响,并从脂肪细胞因子FFA代谢的角度,探讨SI防治MS的作用机制。 方法:采用高脂高糖高盐饲料饲喂SD大鼠(雄性)20周复制大鼠MS模型。成模的37只MS大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、大豆异黄酮高、低剂量组,各组灌服相应药物4周。动态测量体重、血压、空腹血糖、血清胰岛素、血脂等指标,计算胰岛素敏感性指数,进行模型和药物作用评价。药物干预后采用比色法测量血清FFA水平,RT-PCR法检测肝脏PPARαmRNA相对定量表达情况。 结果:高脂高糖高盐喂养8周末实验组大鼠与正常组比较,体重明显增加,血压明显升高(P<0.01)。至20周末试验组大鼠血清胰岛素、TG、LDL均显著增高(P<0.01),TC增高(P<0.05),HDL无明显降低(P>0.05)。 符合成模标准的SD大鼠体重、腹围、血压、空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、血脂TG、TC以及LDL均明显增高,HDL水平减低,与正常组比较,均有显著性差异(P<0.01)。 药物干预4周末,SI高剂量组和二甲双胍组体重、Lee's指数、内脏脂肪重量及内脏脂肪体重比较模型组均显著性下降(P<0.01),且组间比较无显著性差异(P>0.05):在血压方面仅SI高剂量组明显下降(P<0.05);在血糖、血清胰岛素和胰岛素抵抗指数水平上二甲双胍组显著下降(P<0.01),SI高剂量组下降明显(P<0.05),且两组间比较均无显著性差异(P>0.05);SI低剂量组仅Lee's指数较模型组显著下降(P<0.01);各组大鼠体长均无显著性差异(P>0.05)。SI高剂量组大鼠TG、TC和LDL-C水平均显著下降(P<0.01);SI低剂量组TC明显降低(P<0.05);二甲双胍组各血脂指标与模型组比较均无显著性差异(P>0.05)。 MS模型组大鼠FFA水平明显升高,有显著性差异(P<0.01)。药物干预4周后,大豆异黄酮高剂量组、低剂量组和二甲双胍组大鼠血清FFA水平与MS组比较均显著降低,有显著性差异(P<0.01),但都仍明显高于对照组(P<0.01)。大豆异黄酮高剂量组、低剂量组与西药对照组之间比较,无统计学差异(P>0.05)。 MS模型组肝脏PPARαmRNA相对定量基因表达减低(P<0.0),SI高剂量组、二甲双胍组与模型组比较PPARαmRNA相对定量基因表达升高,差异有显著性(P<0.01)。SI高剂量组与二甲双胍组比较,差异无显著性(P>0.05)。 结论:1.高脂高糖高盐饮食饲喂SD大鼠可成功复制MS大鼠模型,该模型具备MS基本特征。 2.大豆异黄酮具有降低MS大鼠血压、血糖及体重,改善胰岛素抵抗和脂代谢异常等作用,能改善MS各组分,可能是治疗MS的有效药物。 3.大豆异黄酮一定程度上可通过提高肝脏PPARαmRNA相对定量表达而降低MS大鼠血清FFA水平,从而改善脂质代谢。

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