栀子及其制剂的含量测定和药代动力学研究

摘要

建立高效液相色谱法测定栀子各部位及含栀子制剂的栀子苷含量,为栀子及含栀子制剂的质量控制提供一项指标.该文首次建立了栀子苷血药浓度的RP-HPLC测定方法,阐明了栀子苷的药代动力学参数,并比较了栀子苷在栀子及其制剂中药代动力学参数的差别,结果表明口服给药二者均符合一室模型,静注给药二者均符合二室模型,栀子苷在药材和制剂中房室模型没有发生改变,但口服时栀子苷在加味逍遥丸制剂中比在栀子提取液中的达峰时间长、达峰浓度低、消除速率慢、生物利用度高;静注时栀子苷在清开灵注射液中比在栀子提取液中的消除速率快、生物利用度高.该法的专属性高,操作简便,结果准确.

目录

引言

第一部分反相高效液相色谱法测定栀子及其制剂中栀子甙的含量

前言

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

附表

附图

第二部分血浆中栀子苷的HPLC测定方法的建立及药物动力学研究

前言

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

附表

附图

结论

综述一中药栀子及其制剂的研究概况

综述二液-质联用技术及其在中药研究中的应用

致谢

个人简历