非小细胞肺癌p27CyclinD和增殖细胞核抗原的表达与临床病理关系研究

摘要

目的:肿瘤的发生是一个多基因参与的过程,目前有关p27<'kipl>、CyclinD<,1>、PCNA的异常表达及与肿瘤发生发展关系的研究报道多数是指针对某一个癌基因的变化,且结论多不一致.它们在非小细胞肺癌的研究较少,且结果尚有争议,而同时涉及三者在非小细胞肺癌中的表达及相互关系的研究,国内外尚未见报道.本研究旨在通过检测p27<'kip1>、CyclinD<,1>、PCNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,以探讨三者在NSCLC发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系,为进一步研究NSCLC发生发展机制、诊治和评价预后提供必要的理论依据.方法:收集1997年~2001年间省胸科医院、省四院存档的手术切除肺癌蜡块标本60例作为实验组,癌旁肺组织15例作为对照组.年龄为37-80岁,平均年龄58.5岁,所有病例术前未经放疗和化疗.全部标本经10％中性甲醛溶液固定,梯度酒精脱水,石蜡包埋,5um连续切片,常规HF染色.按WHO标准进行肺癌组织学分类,按国际抗癌联盟标准进行病理学分级和PTNM分期.由同一名有经验的病理医师进行病理组织学诊断.切片应用微波进行抗原修复,然后分别对每例标本采用SP免疫组织化学方法检测p27<'kipl>、CyclinD<,1>、PCNA的表达水平,用DAB液进行显色,苏木素复染,光镜下观察.实验资料应用SPSS 10.0统计软件进行统计分析采用x<'2>检验及相关性检验,p<0.05时认为差异具有显著性.结论:1. p27<'kipl>蛋白的低表达或缺失在NSCLC发生中起重要作用,是NSCLC发生中的早期分子事件,CyclinD<,1>的过表达参与了NSCLC发生,并与其发展密切相关,可作为评价预后的指标之一.2.p27<'kipl>蛋白低表达和CyclinD<,1>过表达通过抑制或增强PCNA活性,促进肿瘤细胞增殖,导致细胞增殖失控,影响NSCLC的发生发展.3.NSCLC的发生发展与p27<'kip1>、CyclinD<,1>、PCNA蛋白的异常表达密切相关,联合测定p27<'kipl>、CyclinD<,l>、PCNA蛋白的表达对NSCLC的诊断、治疗有一定的指导意义,可作为NSCLC诊断和评价预后的重要参数.

目录

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

附表

附图

参考文献

综述 p27kip1与肿瘤的研究进展

1 p27KIP1基因定位及产物特征

2 p27KIP1的生物学功能

3 p27kip1与肿瘤的研究

4问题与展望

参考文献

致谢

个人简历