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附子多糖、rhIL-2与阿霉素不同靶向制剂靶向治疗肿瘤的协同作用研究

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引言

第一部分附子多糖的分离提取以及对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用

前言

材料与方法

结果

讨论

附图

附表

小结

参考文献

第二部分附子多糖、rhIL-2与阿霉素白蛋白磁微球靶向治疗肿瘤的协同作用

实验1附子多糖与阿霉素白蛋白磁微球靶向治疗肿瘤的协同作用

前言

材料与方法

结果

讨论

附图

附表

小结

参考文献

实验2rhIL-2与阿霉素白蛋白磁微球对小鼠肿瘤靶向治疗的协同作用

前言

材料与方法

结果

讨论

附图

附表

小结

参考文献

第三部分附子多糖、rhIL-2与阿霉素脂质体靶向治疗肿痛的协同作用

实验1阿霉素脂质体、阿霉素长循环脂质体与阿霉素长循环热敏脂质体的研制及其抗肿瘤作用研究

前言

材料与方法

结果

讨论

附图

附表

小结

参考文献

实验2附子多糖、rhIL-2与阿霉素长循环热敏脂质体靶向治疗肿瘤的协同作用

前言

材料与方法

结果

讨论

附图

附表

小结

参考文献

结论

综述肿瘤的靶向治疗不同途径研究进展

致谢

个人简历

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摘要

目的:观察附子多糖和附子酸性多糖对荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,探讨其抗肿瘤机制;观察附子多糖、rhIL-2与阿霉素白蛋白磁微球或阿霉素脂质体靶向治疗的抗肿痛协同作用,研究综合治疗的抗肿瘤机制,确定最佳的综合治疗方式.结论:以肿瘤靶向治疗为中心,采取以中药附子多糖、细胞因子rhIL-2分别与化疗药阿霉素不同靶向制剂联合应用的方式进行抗肿瘤实验研究,旨在最大限度地杀灭肿瘤,降低副作用,并保护和提高机体的免疫功能.(1)附子多糖和附子酸性多糖有显著的抑瘤作用,并能延长荷瘤小鼠的生存时间.其作用机制主要是增强机体的细胞免疫功能,并诱导肿瘤细胞凋亡.(2)阿霉素白蛋白磁微球联合磁场靶向治疗可以使阿霉素在肿瘤局部浓集,增强抗肿瘤作用,降低副作用,保护机体免疫功能;(3)附子多糖、rhIL-2能增强阿霉素白蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤作用,其抗肿瘤协同作用主要是通过促进T细胞增殖,刺激NK细胞增长等,提高机体的免疫功能而实现的.(4)阿霉素长循环脂质体及长循环热敏脂质体均能改善阿霉素在体内的分布,增加阿霉素在肿瘤靶部位的浓度,显著提高化疗药阿霉素的抗肿瘤效果,降低阿霉素的心肺毒性,延长荷瘤小鼠的存活时间.(5)附子多糖、rhIL-2与阿霉素长循环热敏脂质体联合应用,能进一步诱导肿瘤细胞凋亡,激活并促进T淋巴细胞和NK细胞的活性,增强机体的免疫功能,发挥抗肿瘤协同作用.(6)附子多糖、rhIL-2与阿霉素白蛋白磁微球、阿霉素长循环热敏脂质体靶向制剂联合应用,具有相似的抗肿瘤协同作用.其能在保证阿霉素靶向杀瘤的同时,增强机体的免疫功能,发挥直接杀瘤和免疫抑瘤的抗肿瘤协同作用.其中附子多糖与阿霉素长循环热敏脂质体靶向治疗联合应用,抗肿瘤协同作用最佳,具有较好的应用前景和挖掘潜力.

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