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MicroRNAs失调与疾病的发展多样性相关，血清microRNAs有望成为组织特异性的标志物。不同的血清microRNAs 对肝癌的诊断具有各自的敏感性和特异性。当然，并不是所有血清microRNAs都可以用来诊断肝癌的，有研究表明[41]血清中microRNA-122 和microRNA-223高水平可能代表肝组织受损而不是肿瘤发生。
目前通过检测AFP、CT或MRI来对肝癌治疗后进行疗效评价，血清microRNAs亦可以在此方面发挥作用。例如，血清microRNA-182和microRNA-331-3p的变化也许可以作为肝癌患者TACE术后治疗效果动态监测的有用指标。在一项随访研究中，Chen的团队[31]对肝癌患者TACE术后血清microRNAs进行随访，该研究随访了肝癌患者TACE治疗四个时间段（治疗前、治疗后3-15天、16-50天、51-120天）的血清microRNAs，可以发现肝癌患者TACE治疗后血清microRNA-
Kim等人[54]研究了177名进行TACE治疗后的肝癌患者，术前采取其血清标本以便于以后进行数据分析，术后对177名TACE治疗后患者进行长达79个月的随访，中位随访时间为22.4个月。他们选择日本对TACE治疗难治性的定义，表现为以下几点：（1） 经过连续两次及以上适当的选择性TACE治疗后，即使期间更换化疗栓塞药物或重新选择供血动脉栓塞，1-3个月复查CT或MRI，肝内存活病灶仍大于50%；（2）经CT评价发现肝内出现两个以上新发病灶；（3）血管受侵；（4）出现肝外扩散情况；（5）行TACE治疗后肿
