血清白蛋白与铝试剂相互作用的荧光法研究

摘要

该文研究了BSA和HSA的荧光光谱,测得BSA的最大荧光激发和发射波长分别为280nm和340nm,HSA的最大荧光激发和发射波长分别为280nm和354nm.以L-色氨酸为参比,测得BSA和HSA的荧光量子产率均为0.13.考察了激发光波长及实验条件对它们荧光光谱及荧光量子产率的影响.实验发现,在BSA溶液中加入ATA时,BSA的荧光被猝灭,ATA的荧光被敏化增强,表明ATA与BSA之间存在相互作用,它们之间发生了能量转移.这种相互作用有其生物化学方面的意义.依据Forster非辐射共振能量转移理论,测定了ATA与BSA相互作用时给体-受体间距离r=2.35nm(R<,0>=1.96nm).根据ATA的敏化荧光推算了ATA在BSA上的结合数、结合位点数.考察了浓度、pH、离子强度、表面活性剂等实验条件对它们之间作用的影响.

目录

摘要

第一章引言

§1.1血清白蛋白的结构、功能与光谱性质

§1.2铝试剂的理化性质及其应用

§1.3荧光法在研究蛋白质与小分子结合反应中的应用

§1.4本文研究内容及其意义

第二章铝试剂荧光光谱及荧光量子产率的测定

第三章血清白蛋白荧光光谱及荧光量子产率的测定

§3.1牛血清白蛋白荧光光谱及荧光量子产率的测定

§3.2人血清白蛋白荧光光谱及荧光量子产率的测定

第四章血清白蛋白与铝试剂结合反应的荧光光谱研究

参考文献

硕士研究生期间发表论文

致谢