SmFeO化合物的掺杂与表征及Ce-K-Fe-Mo-O系列化合物的合成和表征

摘要

本论文中，采用了传统的固相反应法制得了一系列Sm1-xCaxFe1-xMnxO3（0　　 1、们对Sm1-xCaxFe1-xMnxO3（0.0≤x≤1.0）系列化合物的结构进行了研究。结果发现，样品的晶包参数随着Ca、Mn分别对Sm、Fe的取代而降低。其中，晶包参数c降低速率比a、b的速率要大。
　　 2、对Sm1-xCaxFe1-xMnxO3（0.1≤x≤0.9）系列化合物的磁性质深入研究表明：Fe3+-Fe3+及Mn4+-Mn4+间的局域磁效应在低于磁转化温度时为反铁磁性质，而高于磁转化温度时则出现一个大的磁簇，磁簇的尺寸随着Mn4’减少而减小。
　　 3、所有样品的电运输行为均为绝缘体性质，且电阻率随着Mn、Ca的掺入而降低。进一步分析得到：x=0.1样品的导电机制在高温为绝热小极化子跃迁机制，在低温为双极化子导电模型。x=0.3和0.7样品的导电机制主要为小极化子的变程跃迁导电机制。x=0.5样品的导电机制与非绝热小极化子变程跃迁相一致。x=0.9和1.0样品的导电机制与小极化子双程跃迁吻合较好。
　　 4、由X射线衍射图可以看出样品CeKFexMo2-xO6均为单相，样品CeKFexMo2-xO6的晶包体积V随着x的增加而减小。样品的磁化强度（M）表现出了铁磁特性。在所测量的温度范围内随着Fe含量x的增加样品的磁化强度逐渐增大（x=1.0除外）。x=1.0的样品表现出比其它组分样品更优越的磁性能。
　　 5、BiFeO3样品属于菱方晶系，空间群为R3c；BiFeO3光催化降解甲基橙溶液的最佳酸度是pH值在2.0左右；催化剂BiFeO3的最佳质量浓度为1.00 g/L，并且随着甲基橙浓度的增大其降解率降低；随着光照时间的增加，甲基橙的脱色率增加。

目录

文摘

英文文摘

声明

第1章绪论

1.1磁致电阻现象

1.2庞磁电阻效应

1.3钙钛矿及双钙钛矿型氧化物的结构

1.4钙钛矿型氧化物庞磁电阻产生的机理

1.5钙钛矿型氧化物催化剂的光催化性能

1.6钙钛矿及双钙钛矿氧化物的主要合成方法

1.7本文工作的选题依据

第2章样品的合成与分析方法

引言

2.1固相反应法制备样品

2.2多晶粉末X射线衍射确定样品的结构

2.3样品微观形貌的观察

2.4样品磁性能的测量

2.5电性能的测量

第3章Sm1-xCaxFe1-cMnxO3实验结果及讨论

3.1样品的晶体结构分析

3.2样品磁学性能的分析

3.3电运输性能

3.4小结

第4章Ce-K-Fe-Mo-O系列化合物的合成和表征

4.1引言

4.2固相反应法制备样品

4.3样品的物性表征

4.4样品的分析结果与讨论

4.5小结

第5章钙钛矿型化合物BiFeO3的光催化降解作用探究

引言

5.1实验原理和方法

5.2结果与讨论

5.3小结

参考文献

附录 硕士研究生期间发表或待发论文

致谢