低温引发乙腈-水体系相分离萃取药物的研究

摘要

药品的安全和质量控制一直是科学家研究的重要课题。随着现代分析测试技术、设备仪器水平的迅速提高，药品的质量标准也在不断提高，药品的质量评价已由以往的只凭性状鉴别，发展到以化学成分和对照药材为对照来评价药品的内在质量，这对于提高药品制剂的质量，保证其临床用药的安全性与有效性，有着极其重要的作用。但是药品是一种复杂的混合物，因此药品的前处理在药品含量的检测中占有重要的地位，液-液萃取是经典并且很成熟的样品前处理技术。本文主要进行了液相色谱法测定中药中活性组分的含量的研究，共分3 章，其主要内容如下：
　　 第一章：绪论。主要介绍了样品前处理的方法，如液-液萃取LLE，液相微萃取LPME，固相萃取SPE，固相微萃取SPME，浊点萃取CPE，超临界流体萃取SFE，超声波萃取，微波辅助萃取MAE，乙腈的物理化学性质及低温液液萃取的样品处理方法。
　　 第二章：建立了低温液-液萃取-高效液相色谱测定小儿热速清口服液中蒽醌类化合物（芦荟大黄素，大黄酸，大黄素，大黄酚及大黄素甲醚）的含量的分析方法。在最佳条件下，即水相pH值为2.5，温度为-30℃，乙腈体积为2mL，水相体积为3.5mL，低温萃取时间为30min，测定小儿热速清口服液中五种蒽醌类化合物的含量，加标回收率为83.1％～ 109.7％。方法对芦荟大黄素,大黄酸，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚的检出限分别为：0.48、1.50、1.49、0.95和1.72ng/mL。
　　 第三章：建立了低温液-液萃取-高效液相色谱测定双黄连注射液中黄酮类化合物（黄芩苷，黄芩素及汉黄芩素）的含量的分析方法。在最佳条件下，即水相pH值为3.0，温度为-30℃，乙腈体积为2mL，水相体积为3.5mL，低温萃取时间为30min，测定双黄连注射液中黄芩苷，黄芩素和汉黄芩素的含量，加标回收率为90.7％～112.7％。方法对黄芩苷，黄芩素和汉黄芩素的检出限分别为：39.5、7.89、1.76ng/mL。

目录

文摘

英文文摘

声明

第1 章 绪论

第2 章 低温液-液萃取-高效液相色谱法测定小儿热速清口服液中蒽醌类化合物的含量

第3 章 低温液-液萃取-高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄酮类化合物的含量

参考文献

致 谢

攻读学位期间取得的科研成果