黔产药材齿裂大戟化学成分的研究

摘要

本论文基于大戟属药用植物用药十分普遍，大戟属植物中的化学成分在药用价值上具有潜在的能量。对采自贵州黄果树的入侵植物大戟科大戟属齿裂大戟（Euphorbia dentata Michx.）进行系统的植物化学研究，探索其植物的主要化学成分，以期发现其植物的药理活性。全文部分由六个章节构成。第一章是前言部分，第二章是齿裂大戟化学成分的分离鉴定部分，第三章是α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选部分，第四章是抗肿瘤活性筛选部分，第五章是总结与展望部分，第六章是实习课题部分。 利用色谱和波谱等天然药物化学及植物化学技术，从齿裂大戟中分离鉴定出14个化合物。其中包含黄酮类化合物4个，三萜类化合物3个，生物碱化合物2个；脂肪酸类化合物3个，其他类化合物2个。通过化合物的理化特征以及波普数据鉴定其结构分别为山奈酚-3-O-鼠李糖苷（1）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃糖苷（2）槲皮素（3）、山奈酚（4）、羽扇豆醇（5）、β-amyrin(6)、α-香树酯醇乙酸酯（7）、β-谷甾醇（8）、4-[2-formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid（9）、（R）-2-乙基己基2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯(10)、terephthalic acid bis(2-ethyl-hexyl)ester（11）、亚麻酸（12）、亚麻酸甲酯（13）、软脂酸（14）。从该植物中分离得到的化合物分析来看，主要的成分为羽扇豆醇和脂肪酸类化合物，黄酮类化合物也普遍存在该植物中，生物碱的相关报道甚少。本次实验得到的化合物均为首次从该植物中分离得到。 用PNPG法对齿裂大戟中分离得到的4个黄酮化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结果显示化合物1、2、4均没表现出明显活性，化合物3有较好的抑制活性。化合物3的IC50值为115.83umol/L，阿卡波糖的IC50值为249.77umol/L，显示了良好的抑制活性。对比其4个黄酮的构效关系，黄酮母核的羟基化会增强α-葡萄糖苷酶抑制活性，糖苷类黄酮可能由于与所连接的糖苷类型影响其与α-葡萄糖苷酶的结合。 本论文的研究为药用植物齿裂大戟的开发利用提供了化学成分方面和α-葡萄糖苷酶抑制活性结果的证据，对于未来该植物的开发与利用具有一定的参考价值。

目录

第一章 前言

1大戟属植物研究背景

2大戟属植物的化学成分

2.1二萜类

2.2 三萜类

2.3黄酮类

2.4 其他类

3大戟属植物的药理活性

3.1 抗肿瘤活性

3.2 逆转多种药物抗药性(MDR)

3.3 降血糖降血脂作用

3.4抗菌作用

3.5 抗炎活性

3.6 PEP抑制活性

3.7神经保护作用

3.10其他活性

4齿裂大戟的研究进展

4.1 齿裂大戟的来源及生物学特性

4.2 入侵植物齿裂大戟的防治

5 α-葡萄糖苷酶抑制活性的原理

5.1 α-葡萄糖苷酶的结构及特点

5.2 α-葡萄糖苷酶水解淀粉原理

6 本论文的研究目的及意义

第二章齿裂大戟化学成分的分离与鉴定

1实验仪器

2实验材料

3植物来源

4提取分离

5实验结果

5.1 化合物结构

5.2化合物波谱解析

5.3 结果讨论

第三章 齿裂大戟化合物α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选

1 α-葡萄糖苷酶抑制活性测定

2 α-葡萄糖苷酶抑制活性数据分析

第四章 抗肿瘤活性筛选

1 MTS法检测细胞活性原理

2 实验方法

3 实验结果

第五章总结与展望

1总结

2 展望

第六章 青钱柳降血糖活性成分的研究（实习附加课题）

摘要

Abstract

1.前 言

1.1青钱柳的化学成分

1.2青钱柳的药理活性

1.3青钱柳叶的研究意义

2青钱柳化学成分的的提取分离

2.1.青钱柳的分离

2.2 结构鉴定

3降血糖活性研究

3.1体外α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选

3.2体内耐糖实验

4 结论

致谢

参考文献

声明