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【6h】

取代三氮唑与金属离子的水热反应及其配合物的结构和荧光性质研究

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目录

文摘

英文文摘

综述

一、1,2,4-三氮唑的金属锌、镉配合物

二、1,2,4-三氮唑负离子的金属锌、镉配合物

三、4-取代1,2,4-三氮唑锌、镉配合物

四、非螯合取代1,2,4-三氮唑的金属锌、镉配合物

五、螯合-3(5)-取代1,2,4-三氮唑的金属锌\镉配合物

六、1-取代-1,2,4-三氮唑的金属锌\镉配合物

附:表一中1,2,4-三氮唑及其衍生物英文缩写的全称

参考文献

第一部分取代三氮唑配体桥联金属镉配位聚合物的研究

一、实验

1.仪器与试剂

2.配合物{CdCl(AmTAZ)}n(1)的合成

3.配合物{CdBr(AmTAZ)}n(2)的合成

4.配合物{CdSO4(HAmTAZ)}n(3)的合成

5.配合物{Cd2(AmTAZ)3(C2O3)}n(4)的合成

6.配合物(1)、(2)、(3)、(4)的测定及结构解析

二、结果与讨论

1.配合物的合成与组成

2.配合物的晶体结构

3.配合物(1)-(4)的红外光谱

4.配合物(1)、(2)的固体荧光性质

三、小结

参考文献

第二部分取代三氮唑桥联锌配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质

一、实验

1.仪器与试剂

2.配合物{ZnCl(AmTAZ)}n(5)的合成

3.配合物{Zn(CH3COO)(AmTAZ)}n(6)的合成

4.配合物{Zn4(AmTAZ)4SO4(OH)(C2O4)1.5}n(7)的合成

5.配合物{[Zn5(AmTAZ)6(OH)3]NO3·2H2O}n(8)的合成

6.配合物(5)、(6)、(7)、(8)的测定及结构解析

二、结果与讨论

1.配合物的合成与组成

2.配合物的晶体结构

3.配合物(5)-(8)的红外光谱

4.配合物(7)和(8)的固体荧光性质

三、小结

附表

参考文献

总结

致谢

附:研究生阶段以发表和待发表的学术论文

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摘要

本论文对1,2,4-三氮唑及其衍生物的金属锌、镉配合物的研究情况进行了详尽的综述。通过水热法合成了八个配位聚合物,通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等手段,较系统地研究了单晶的结构,并测定了其中几种配合物的固体荧光性质。  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸和相应镉盐通过高温水热法分别在160℃、160℃、170℃和160℃下反应7天得到四个三维结构的配位聚合物{CdCl(AmTAZ)}n(1)、{CdBr(AmTAZ)}n(2)、{CdSO4(HAmTAZ)}n(3)和{Cd2(AmTAZ)3(C2O3)}n(4)(HAmTAZ:3-氨基-1,2,4-三氮唑)。配合物中每个单元里包含一个中心离子Cd(Ⅱ)、四个桥联配体AmTAZ和两个以μ2-X(X=Cl、Br)方式参与配位的卤离子。每个单元通过四个AmTAZ上的所有氮原子和卤离子以μ2-X方式连接周围的九个单元,在空间无限延伸成三维结构。  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸和氯化锌及醋酸锌通过高温水热法分别在170℃和140℃下反应7天得到两个二维结构的配位聚合物{ZnCl(AmTAZ)}n(5)和{Zn(CH3COO)(AmTAZ)}n(6)。  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸和硫酸锌及硝酸锌通过高温水热法分别在170℃和160℃下反应7天得到两个新颖三维结构的配位聚合物{Zn4(AmTAZ)4SO4(OH)(C2O4)0.5}n(7)和{[Zn5(AmTAZ)6(OH)3]NO3·2H2O}n(8)。

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