广西部分地区猪伪狂犬病的血清学调查

摘要

该实验应用SPA酶联免疫吸附技术检测猪场伪狂犬病病毒(PRV)抗体并与乳胶凝集试验做对比.SPA酶联免疫吸附试验对PRV抗体的检测技术简单、快速其特异性与敏感性高.用SPA酶联锡疫吸附试验(SPA-ELISA)在检测9个猪场248份血清中,阳性头数为181占73%,其中大部分血清效价在1:40—1:1280之间;而用乳胶凝集试验(LAT)检查其中168份血清,阳性量为98份,占58.33%.SPA ELISA比乳胶凝集试验(LAT)高近15%,说明前者敏感性高于后者.该试验为防治伪狂犬病提供了可靠诊断方法及参考数据.

目录

摘要

前言

材料与方法

1材料及仪器

1.1材料

1.2试剂

1.3乳胶凝集试验（LAT）试剂盒

1.4主要仪器

2方法

2.1细胞培养

2.2病毒培养

2.3PRV抗原提纯

2.4抗原检查与SPA作浓度的规定

2.5 SPA-ELISA方法

2.6乳胶凝集试验方法

3结果

3.1病毒培养毒价的测定结果

3.2抗原效价与SPA工作浓度的测定

3.3 ELISA阳性临介值测定

3.4用二种方法检查广西几个猪场血清中伪狂犬病毒抗体的结果

讨论与结论

参考文献

致谢

Remerciements

DEDICACE