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香蕉试管苗的繁殖及其变异的研究

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目录

文摘

英文文摘

1、前言

2、材料和方法

2.1材料

2.2方法

2.2.1香蕉试管苗统计的方法

2.2.2香蕉吸芽的灭菌

2.2.3香蕉不同外植体的选择

2.2.46-BA和NAA浓度对香蕉试管苗在继代阶段的影响

2.2.5 香蕉试管苗生根试验

2.2.6继代天数对香蕉试管苗增殖和变异的影响

2.2.7 MET(多效唑)对香蕉试管苗移栽的影响

2.2.8染色体压片方法

2.2.9同工酶分析方法

2.2.10大田香蕉植株变异调查

3、结果分析

3.1香蕉吸芽灭菌试验

3.2不同外植体的选择

3.3不同浓度6-BA对香蕉试管苗增殖的影响

3.4 NAA对香蕉试管苗增殖的影响

3.5香蕉试管苗生根试验

3.6不同蔗糖浓度对西贡蕉增殖的影响

3.7继代代数对香蕉试管苗繁殖的影响

3.8继代各代数试管苗染色体的变化情况

3.9形态变异和染色体变异的比值

3.10每继代5代同工酶的比较

3.11总天数相同、不同继代代数的比较

3.12 MET对香蕉试管苗移栽的影响

3.13香蕉试管苗在假植期、营养生长期、开花抽蕾期出现的形态变异情况

3.13.1试管苗在假植期检测出的变异情况

3.13.2大田里营养生长期、抽蕾开花、挂果期的变异

4、总结与讨论

4.1香蕉吸芽的灭菌

4.2外植体的选择

4.3不同6-BA浓度对香蕉试管苗增殖的效果比较

4.4低浓度的NAA和6-BA配比对香蕉试管苗增殖的影响

4.5 NAA对香蕉试管苗生根的影响

4.6蔗糖浓度对西贡蕉试管苗增殖的影响

4.7继代代数对香蕉试管苗的影响

4.8继代中试管苗染色体的变化

4.9同工酶的比较

4.10继代时间对香蕉试管苗的影响

4.11MET对香蕉试管苗移栽的影响

4.12香蕉试管苗变异的调查

参考文献

致谢

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摘要

该试验对香蕉试管苗的生产及其变异因素进行了分析,结果表明香蕉吸芽是比较好的试管苗生产外植体,而2%Hgcl<,2>灭菌30min能达到比较好的灭菌效果,在香蕉试管苗增殖阶段以3mg/L的6-BA为合适的细胞分裂素浓度,威廉斯和红香蕉可附加0.4 mg/L的NAA,而西贡蕉则可不加.1/2MS附加1 mg/L的NAA有利于试管苗的生根.2%-3%的蔗糖对西贡蕉增殖有利.继代代数对香蕉试管苗的影响较大,随继代代数的增加,增殖率有先高后低的趋势,变异率呈升高的趋势.从染色体的变化看,染色体变异要远远大于形态变异,在继代前期染色体变异以少于33条染色体,后期以大于33条染色体为主.形态变异与染色体变异的比值随继代代数的增加而增大.香蕉过氧化物同工酶酶带可分为3个带区,其中中带区的酶带较强,一旦中带区的酶带发生变化会导致形态上的严重畸变.各酶带的迁移率表现出品种基因型的不同.在试管苗移栽时喷施低浓度(一般不超过1%)的MET有利于试管苗的成活.还通过大棚和田间的观察,总结出各种变异体的形状特征,在试管苗生产实践中尽快发现变异体并淘汰变异苗是减少生产上损失的重要手段.

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