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第一章 绪论
1.1 有机金属配合物的概述
1.1.1 有机金属配合物的国内外研究进展
1.1.2 有机金属配合物的应用
1.2 吡啶类配合物的研究现状
1.2.1 双联吡啶氮杂环的简述
1.2.2 三联吡啶氮杂环的简述
1.2.3 多联吡啶氮杂环的简述
1.3 三联吡啶氮杂环的研究概述
1.3.1 三联吡啶类配合物的合成路线
1.3.2 三联吡啶类配合物合成的方法
1.3.3 三联吡啶类配合物的晶体培养
1.4 研究课题简介
1.4.1 课题来源
1.4.2 研究的目的和意义
1.4.3 本文主要工作
第二章 4'-苯基-2,2':6',2''-三联吡啶配合物的合成
2.1 前言
2.1.1 实验试剂
2.1.2 实验仪器
2.2.4'-苯基-2,2':6',2'-三联吡啶配体的合成
2.2.14'-苯基-2,2':6',2''-三联吡啶配体的合成路线
2.2.2 中间体的合成
2.2.34'-苯基-2,2':6',2''-三联吡啶(L)的合成
2.3 有机金属盐的合成
2.3.1 邻羟基苯甲酸铜的制备
2.3.2 对羟基苯甲酸锌的制备:
2.3.3 邻羟基苯甲酸锌的制备:
2.3.4 苯甲酸锌的制备:
2.3.5 对甲苯磺酸锌的制备:
2.4 三联吡啶配合物的合成及晶体培养
2.4.1 配合物[ZnL(CH3PhSO3)2](1)的制备
2.4.2 配合物[ZnL(PhCOO)2](2)的制备
2.4.3 配合物[CuL(o-HOPhCOO)2](3)的制备:
2.4.4 配合物[ZnLCl2](4)的制备
2.4.5 夹心配合物[ZnL2](CH3PhSO3)2(H2O)(5)的制备
2.4.6 夹心配合物[ZnL2](CH3PhSO3)2(3H2O)(6)的制备
2.4.7 夹心配合物[CuL2]Cl2(10H2O](7)的制备
第三章 4'-苯基-2,2':6',2''-三联吡啶[1:1]型配合物的表征及讨论
3.1 配合物(1)[ZNL(CH3PHSO3)21的晶体结构测定与解析
3.1.1 配合物(1)[ZnL(CH3PhSO3)2]的晶体结构测定
3.1.2 配合物(1)[ZnL(CH3PhSO3)2]的晶体结构分析与讨论
3.1.3 配合物(1)[ZnL(CH3PhSO3)2]的晶体数据
3.1.3 配合物(1)[ZnL(CH3PhSO3)2]的荧光性质
3.2 配合物(2)[ZNL(PHCOO)2]的晶体结构与解析
3.2.1 配合物(2)[ZnL(PhCOO)2]的晶体结构测定
3.2.2 配合物(2)[ZnL(PhCOO)2]的晶体结构分析与讨论
3.2.3 配合物(2)[ZnL(PhCOO)2]的晶体数据
3.2.4 配合物(2)[ZnL(PhCOO)2]的荧光性质
3.3 配合物(3)[CuL(o-HOPHCOO)2]的晶体结构测定与解析
3.3.1 配合物(3)[CuL(o-HOPhCOO)2]的晶体结构测定
3.3.2 配合物(3)[CuL(o-HOPhCOO)2]的晶体结构分析与讨论
3.3.3 配合物(3)[CuL(o-HOPhCOO)2]的晶体数据
3.4 配合物(4)[ZNLCL2]的晶体结构测定与解析
3.4.1 配合物(4)[ZnLCl2]的晶体结构测定
3.4.2 配合物(4)[ZnLCl2]的晶体结构分析与讨论
3.4.3 配合物(4)[ZnLCl2]的晶体数据
2.4 本章结论
第四章 4'-苯基-2,2':6',2''一三联吡啶[2:1]型夹心配合物的表征及讨论
4.1 配合物(5)[ZNL2](CH3PHSO3)2(H2O)的晶体结构测定与解析
4.1.1 配合物(5)[ZnL2](CH3PhSO3)2(H2O)的晶体结构测定
4.1.2 配合物(5)[ZnL2](CH3PhSO3)2(H2O)的晶体结构分析与讨论
4.1.3 配合物(5)[ZnL2](CH3PhSO3)2(H2O)的晶体数据
4.1.4 配合物(5)[ZnL2](CH3PhSO3)2(H2O)的荧光性质
4.2 配合物(6)[ZNL2](CH3PHSO3)2(3H2O)的晶体结构测定与解析
4.2.1 配合物(6)[ZnL2](CHaPhSO3)2(3H2O)的晶体结构测定
4.2.2 配合物(6)[ZnL2](CH3PhSO3)2(3H2O)的晶体结构分析与讨论
4.2.3 配合物(6)[ZnL2](CH3PhSO3)2(3H2O)的晶体数据
4.3 配合物(7)[CuL2]CL2(10H2O)的晶体结构测定与解析
4.3.1 配合物(7)[CuL2]Cl2(10H2O)的晶体结构测定
4.3.2 配合物(7)[CuL2]Cl2(10H2O)的晶体结构分析与讨论
4.3.3 配合物(7)[CuL2]Cl2(10H2O)的晶体数据
3.4 本章结论
第五章 结论
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
致谢
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