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以脱氢枞酸衍生物为单体的S--扁桃酸磁性印迹聚合物的制备及性能研究

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摘要

符号说明

第一章绪论

1.1手性药物概述及拆分意义

1.2外消旋体拆分方法概述

1.3脱氢枞酸简述

1.3.1脱氢枞酸提纯方法研究

1.3.2脱氢枞酸理化性质

1.3.3脱氢枞酸及衍生物的应用

1.4分子印迹技术

1.4.1分子印迹技术简介

1.4.2分子印迹聚合物合成影响因素

1.4.3分子印迹聚合物的制备方法

1.4.4分子印迹聚合物的应用

1.5基于扁桃酸的印迹材料研究进展

1.6立题依据及研究内容

1.6.1立题依据

1.6.2研究内容

第二章脱氢枞基手性功能单体的合成

2.1前言

2.2实验药品与仪器

2.2.1实验药品及试剂

2.2.2药品、试剂的预处理

2.2.3实验仪器

2.3脱氢枞基手性功能单体的制备

2.3.1脱氢枞酸/胺的提纯

2.3.3 N-12,14-二硝基脱氢枞基丙烯酰胺的合成及纯化

2.3.4溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸乙酯基咪唑的合成及纯化

2.3.5溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸丁酯基咪唑的合成及纯化

2.3.6脱氢枞基丙烯酰亚胺的合成探究

2.4脱氢枞基手性功能单体的表征

2.4.1脱氢枞酸/脱氢枞胺/12,14-二硝基脱氢枞胺的表征

2.4.2 N-脱氢枞基丙烯酰胺的表征

2.4.3 N-12,14-二硝基脱氢枞基丙烯酰胺的表征

2.4.4溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸乙酯基咪唑的表征

2.4.5溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸丁酯基咪唑的表征

2.4.6脱氢枞酸二聚体的表征

2.5本章小结

第三章S-扁桃酸磁性表面印迹聚合物的制备及表征

3.1前言

3.2实验药品与仪器

3.2.1实验药品及试剂

3.2.2药品、试剂的预处理

3.2.3实验仪器

3.3 S-扁桃酸磁性表面印迹聚合物的制备

3.4聚合条件的选择

3.4.1功能单体的选择

3.4.2载体的选择

3.5.1红外光谱分析

3.5.2扫描电镜分析

3.5.3 X射线衍射分析

3.5.4磁性能分析

3.5.5热重分析

3.6本章小结

第四章S-扁桃酸磁性印迹聚合物的吸附性能研究

4.1前言

4.2实验药品与仪器

4.2.1实验药品及试剂

4.2.2实验仪器

4.2.3液相色谱分析条件

4.3实验部分

4.3.5手性拆分实验

4.3.6循环使用性能测定

4.4结果与讨论

4.4.1标准曲线的绘制

4.4.2等温吸附过程研究

4.4.3吸附动力学研究

4.4.4选择性能分析

4.4.5拆分性能分析

4.4.6循环使用性能分析

4.5本章小结

第五章结论与展望

5.1结论

5.2创新之处

5.3展望与建议

参考文献

附录

致谢

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