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表皮生长因子促进脑梗死后神经可塑性和内源性神经干细胞分化的实验研究

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论文说明:英文缩写表

前言

1材料和方法

1.1实验动物和主要仪器设备

1.2模型制备和侧脑室内注药

1.3大鼠肢体运动功能检查

1.4常规病理检查和免疫组织化学

1.5原位杂交检测nestin和neurocan

1.6Western blotting 检测nestin、GAP43、SYN、GFAP、MAP2、NCAM、neurocan 和reelin

1.7图像分析和定量

1.8统计学处理

2结果

2.1RHRSP血压变化

2.2脑皮层梗死灶

2.3大鼠肢体运动功能检查

2.4免疫组织化学

2.5nestin 和neurocan原位杂交

2.6Western blotting

3讨论

4结论

创新点

参考文献

附图1

附图2

附图3

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摘要

目的  1.观察成年高血压大鼠脑梗死后,以及侧脑室内注入外源性EGF后对SVZ内NSCs增殖、迁徙和分化的影响。  2.研究侧脑室内注入外源性EGF对脑梗死灶的修复作用和对神经功能康复的影响及其内在的可塑性机制。  3.探讨脑梗死灶周围增殖星形胶质细胞的可能来源。  结论:  1.EGF促使脑卒中后SVZ内NSCs增殖,并向梗死灶迁徙,但不能促其向MAP2阳性神经元分化,而是主要促其分化为GFAP阳性星形胶质细胞,梗死灶周围增殖的星形胶质细胞可能部分来源于迁徙NSCs的分化。  2.EGF加速脑卒中后瘫痪肢体的早期运动功能康复,而对脑卒中后瘫痪肢体的远期运动功能康复无影响;同时,EGF可能主要通过星形胶质细胞的增殖来加速梗死灶的结构修复。  3.EGF可能通过促使脑卒中后nestin、SYN、GAP43、GFAP、NCAM、neurocan和reelin等神经可塑性物质的早期高峰表达而调节脑卒中后的早期神经可塑性。

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