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缬草波春对非炎症性大鼠结肠致敏模型的影响

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目录

中英对照表

全文总结

背景

材料与方法:

一、材料

二、方法

三、统计分析:

结果:

一、非炎症性大鼠结肠致敏模型的评估

二、缬草波春对非炎症性大鼠结肠致敏模型的影响

三、缬草波春对冰水灌胃激发试验模型的影响

讨论:

结论

参考文献

结肠黏膜组织HE染色病理图片

大鼠实验照片

附:缬草波春的4谱鉴定

附:在站期间所发表论文

附件

致谢

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摘要

目的:研究中药提取物缬草波春对结肠激惹综合征(Irritation bowel syndrome,IBS)非炎症性大鼠结肠致敏模型的影响方法:实验1:32只雄性wastar大鼠被随机分成4组,即盐水对照组、模型对照组、吗啡药物对照组和缬草波春药物实验组。大鼠用300mmol/L正丁酸钠(C<,4>H70<,2>Na)1ml,每天2次,连续6天灌注大鼠直肠的方法制造IBS内脏敏感模型,分别在造模的第3天和第6天用直肠扩张的方法通过大鼠行为记分、记录初始感觉压力阈值,最大压力耐受阈值和用水囊通过压力感受器记录结肠用药前后压力(平均压力、最大压力)的改变来检验大鼠结肠、直肠的敏感性。6天造模成功后,分别每天2次灌胃,每次1ml,缬草波春每天用量为25mg/KG,吗啡亦每天2次灌胃,每次1ml,每天用量0.4mg/KG。盐水对照组和模型对照组等量生理盐水灌胃,作用于上述模型一周和2周,用直肠扩张的方法通过大鼠行为记分检验大鼠直肠的敏感性,用水囊通过压力感受器记录结肠用药前后直肠压力改变。比较用药前后初始压力感觉阈值和最大压力感觉阈值、结肠运动平均压力和最大压力变化。通过缬草波春对冰水激发模型的影响进一步阐明缬草波春的作用,32只雄性Wastar大鼠被随机分成4组,即盐水对照组、模型对照组、吗啡药物对照组和缬草波春药物实验组。模型制作同实验一,分别于造模成功后第2天和灌胃给药7天的末次给药1小时后采用0℃冰水2ml.灌胃1次激发结肠致敏模型,灌胃10分钟后以机体反应评分和结肠张力和运动法进一步确定缬草波春对模型的影响。实验开始至21天观察盐水对照组和造模组(包括模型对照组、吗啡实验组、缬草波春实验组)的体重、食物摄取、水摄取、尿量、粪量的变化,了解实验对上述各项生理参数的影响。药物治疗后取直肠、结肠组织观察黏膜组织学改变,取结肠黏膜肉眼观察、放大镜下观察并检测MPO活性,取结肠组织, HE染色并予肥大细胞及噬酸性粒细胞计数。取结肠、丘脑、海马回组织用免疫组化的方法检测GABA-B受体和CGRP受体的表达(未完成)。结果:实验开始至21天观察盐水对照组与造模组(包括模型对照组、吗啡实验组、缬草波春实验组)的体重、食物摄取、水摄取、尿量、粪量变化比较差异无显著性意义(P>0.05)。在压力为20,30,40,50mmHg时,第3天与第6天两个时间段在不同压力进行直肠扩张时,模型组与盐水对照组分别比较,扩张记分比较差异均有显著性(P<0.01),在第3天和第6天,20,30,40,50mmHg压力时模型组前后积分比较,差异均有显著性意义(P<0.01)。在压力为0、10和60mmHg时,盐水对照组与模型组及模型组前后比较,积分差异性均无显著性意义(P>O.05)。造模3天、6天,结肠运动平均压力升高,最大压力升高,与盐水对照组比较,差异有显著意义(P<0.01)。造模前后结肠黏膜无器质性病变,造模组与盐水对照组比较MPO活性测定、肥大细胞和嗜酸性粒细胞检测均无显著差异。用药1周后,缬草波春组与模型对照组比较,在压力为0,10,60mmHg时,直肠扩张积分差异无显著意义.(P>0.05),在20-50mmHg时差异有显著意义(P<0.01),与吗啡对照组比较差异有显著意义(P<0.01);缬草波春组与模型对照组比较,结肠运动平均压力和最大压力差异有显著意义(P<0.01),与吗啡对照组比较差异有显著意义(P<0.01):缬草波春组与模型对照组比较,初始压力感觉阈值差异有显著意义(P<0.01),与吗啡对照组比较差异有显著意义(P<0.01)。用药2周后,缬草波春组与对照组比较,在压力为0,10,60mmHg时,直肠扩张积分差异无显著意义(P>0.05),在20-50mmHg时差异有显著意义(P<0.01),在20-50mmHg时,与吗啡对照组比较差异有显著意义;缬草波春组与模型对照组比较,结肠运动平均压力和最大压力差异有显著意义(P<0.01),与吗啡对照组比较差异有显著意义(P<0.01)。缬草波春用药2周与1周比较,结肠运动平均压力、最大压力和在压力为20-50mInHg时,直肠扩张积分差异均无显著性意义(P>0.05)。缬草波春组与模型对照组比较,初始压力感觉阈值差异有显著意义(P<0.01),与吗啡对照组比较差异有显著意义(P<0.01);缬草波春组1周初始压力感觉阈值与2周初始压力感觉阈值比较,差异无显著意义(P>0.05)。缬草波春应用1周对冰水灌胃激发结肠运动的平均压力影响与模型对照组及吗啡对照组比较明显降低,差异有显著意义(P<0.01);对结肠运动最大压力影响与模型组比较亦显著降低,差异有显著意义(P<0.01)。结论:用丁酸盐直肠灌注的方法制造IBS内脏敏感模型符合要求,缬草波春可降低IBS模型结、直肠的敏感性,抑制模型的结肠运动功能。

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