两种不同基因型的HCAP1对淋巴瘤/白血病细胞系增殖和凋亡的作用

摘要

目的：HCAP1(Hepatocelluar carcinoma-associated protein 1)定位于人类染色体17p13.3的高频杂合缺失区,根据HCAP1基因的单核苷酸多态性差异,两种不同的基因型(HCAP1-N和HCAP1-M)已被克隆。本研究旨在探讨两种不同基因型的HCAP1对淋巴瘤/白血病细胞系Raji和Jurkat细胞增殖和凋亡、及增殖和凋亡调节蛋白p53和p21的作用差异。
　　方法：采用脂质体介导方法,将两种不同基因型的HCAP1转染Raji和Jurkat细胞,用Western印记法验证其在转染细胞中的过表达；用台盼蓝活细胞计数法检测细胞活力；用BrdU标记法检测S期细胞；用TUNEL法检测细胞凋亡；用Western印记法检测p53和p21蛋白表达的变化。
　　结果：与转染空载体和未转染细胞相比,①转染HCAP1N和HCAP1M的Raji和Jurkat细胞活力均下降,S期细胞比值均明显降低,但以转染HCAP1N的作用更为显著；②转染HCAP1N和HCAP1M的Raji细胞凋亡比例升高,但以前者的作用更为明显；③转染HCAP1N和HCAP1M的Raji细胞的p53和p21蛋白表达水平增高,其中尤其以HCAP1N对p53蛋白表达水平增高的作用更为明显,而两种不同的基因型对p21蛋白表达水平的增高作用相似。
　　小结：两种不同基因型的HCAP1均可明显抑制Raji和Jurkat细胞增殖,促进Raji细胞凋亡,但以HCAP1N型的作用更为明显。HCAP1N比HCAP1M型更明显地上调Raji细胞的p53蛋白表达。两种不同基因型的HCAP1对Raji细胞的p21蛋白表达均有上调作用,且两者的上调作用相似。

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