rhTGF-β对大鼠正畸牙牙周组织中整合素αβ表达的影响

摘要

牙错畸形是口腔三大常见疾病(龋病、牙周病、错畸形)之一，患病率达70％左右。临床错畸形的矫治疗程较长，许多患者因此而放弃或终止治疗。国内外许多学者通过改良矫治器、寻求合适力值及加力时间一定程度上缩短了疗程，但效果并不显著，如何促进牙周组织改建，加快正畸牙移动速度，一直以来都是正畸学研究的热点和难点。 目的：观察不同剂量重组人转化生长因子β1(recombinanthumantransforminggrowthfactorbeta-β1，rhTGF-β1)对大鼠正畸牙牙周组织中整合素αvβ3(integrinalphavbeta3)表达的影响，探讨rhTGF-β1在正畸牙牙周组织改建中的作用，为临床加快正畸牙移动、缩短疗程提供一定理论依据。 方法：于大鼠左上颌第一磨牙与上前牙间安放加力装置并施以50g正畸力，建立大鼠上颌磨牙近中移动模型。将30只模型大鼠按注射rhTGF-β1剂量不同随机分为0ng(对照组)、1ng、5ng、10ng、50ng和100ng6组，每组5只。在实验开始后的第1天、第4天和第7天于施力磨牙颊侧牙龈粘膜下注射不同剂量rhTGF-β1，对照组用等剂量磷酸盐缓冲盐水(Phosphate-bufferedsalinePBS)代替rhTGF-β1，第10天处死大鼠。分别于实验前后用游标卡尺测量模型大鼠第一与第二磨牙近中窝间距离，并称取大鼠体重。取左上颌第一磨牙及其牙周组织进行组织学观察和破骨细胞计数，采用免疫组织化学方法观察牙周组织中整合素αvβ3的表达变化。 结果：①整合素表达：对照组牙周组织中整合素αvβ3表达较低。实验组张力侧整合素αvβ3随TGF-β1剂量增加成抛物线形表达，TGF-β1低剂量时整合素αvβ3的表达增值幅度较小，随TGF-β1的增大其表达增值幅度也加大，当TGF-β1为50ng时表达达峰值。10ng组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05)，50和100ng两组与对照组相比有高度显著性差异(P＜0.01)。在压力侧整合素αvβ3的表达曲线成波浪形，5ng组和50ng组整合素αvβ3表达为两个波峰，100ng组整合素αvβ3的表达虽低于50ng组，但仍略高于5ng组，此三组间整合素αvβ3比较无统计学意义，50ng、100ng组与对照组相比有高度显著性差异(P＜0.01)。②组织学改变及破骨细胞计数:TGF-β1低剂量时压力侧破骨细胞明显增多，5ng组计数最多，牙周组织以骨质吸收为主10ng、50ng与100ng三组随剂量增大破骨细胞逐渐减少，且均低于对照组，三组间比较无统计学意义(P＞0.05)，后两组与对照组相比有高度显著性差异(P＜0.01)，牙周组织成骨细胞、成纤维细胞逐渐增多，主要表现为骨形成为主的修复性改建。③移动距离测量：1ng组移动距离较多，与对照组相比有显著性差异(P＜0.05)，5ng组距离移动最大，与对照组相比有高度显著性差异(P＜0.01)，10ng、50ng和100ng三组移动距离都少于5ng组而大于对照组，但与对照组相比均无统计学意义(P＞0.05)。④各组动物处死时体重均轻于实验前，但各组间无统计学差别(P＞0.05)。 结论：①TGF-β1作为局部调节因子促进了整合素αvβ3在牙周组织中的表达，并且不同剂量时可能选择性提高不同牙周组织细胞表面整合素αvβ3的表达。②低剂量时，正畸牙周组织以骨吸收为主，牙齿移动距离较大；高剂量时可引起牙周组织以骨形成为主的修复性改建。⑨低剂量时，无明显抑制成骨的作用，高剂量时有明显的抑制破骨作用。④正畸牙移动过程中外源性TGF-β1局部应用对大鼠体重无明显影响。

目录

主要英文缩略词

前 言

材料与方法

结 果

讨 论

全文总结

参考文献

附 图

文献综述：TGF-β、整合素与牙周组织改建

致 谢