首页> 中文学位 >HIF-1α、GLUT-1、Ki-67、VEGF、CD34在X刀治疗后脑胶质瘤表达的变化及意义
【6h】

HIF-1α、GLUT-1、Ki-67、VEGF、CD34在X刀治疗后脑胶质瘤表达的变化及意义

代理获取

目录

论文说明:英汉缩略词对照表

声明

摘要

引言

1.材料与方法

2.结果

3.讨论

结论

参考文献

附图

HIF-1与胶质瘤治疗的关系及意义

导管相关性脑室炎的诊断及治疗研究进展

致谢

展开▼

摘要

目的:观察初发脑胶质瘤与X刀治疗后脑胶质瘤中HIF-1α与血管发生、葡萄糖转运、肿瘤增殖的关系,探索X刀治疗与胶质瘤复发的生物学机制,寻求胶质瘤综合治疗的新途径。 方法:免疫组化Envision法,检测15例X刀治疗后的脑胶质瘤中HIF-1α、GLUT-1、Ki-67、VEGF、CD34蛋白的表达,并计算MVD,并以36例未经放、化疗的初发脑胶质瘤标本作为对照进行比较分析。 结论: 1.未治疗胶质瘤HIF-1α、GLUT-1、Ki-67、VEGF过表达及MVD增高,并与其恶性程度呈正相关,HIF-1α表达与GLUT-1、Ki-67、VEGF表达水平及MVD呈正相关,表明:HIF-1α高表达与胶质瘤恶性程度、细胞增殖、血管发生、葡萄糖转运等密切相关。提示HIF-1α、GLUT-1、VEGF靶向治疗将是胶质瘤治疗的重要途径。 2.X刀治疗后胶质瘤Ki-67、MVD表达低于未治疗胶质瘤,提示降低肿瘤细胞的增殖能力和诱导血管闭塞是X刀治疗的重要放射生物学机制。 3.X刀治疗后胶质瘤HIF-1α、VEGF表达高于未治疗胶质瘤,提示X刀治疗后HIF-1α、VEGF高表达可能是预测X刀疗效不佳(肿瘤复发与脑水肿)的重要原因:本结果提示X刀治疗联合HIF-1α、VEGF靶向治疗是恶性胶质瘤综合治疗的重要研究方向,有望明显改善胶质瘤的远期治疗效果。 4.X刀治疗组GLUT-1未出现明显变化,X刀治疗后葡萄糖代谢状况的变化尚需进一步研究。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号