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分裂泛素化酵母双杂研究光合膜蛋白相互作用

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原创性声明及关于学位论文使用授权的声明

第一章 研究背景

第二章 分裂泛素化系统在光合膜蛋白相互作用研究中的可行性

第三章 cDNA表达文库的构建

第四章 参考文献

在读期间已发表的论文

致谢

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摘要

本文对分裂泛素化酵母双杂研究光合膜蛋白相互作用进行了研究。本研究主要包括两个方面内容: 利用分裂泛素化酵母双杂交系统研究光合类囊体膜蛋白间的相互作用。将叶绿体psbA基因编码的D1蛋白作为诱饵蛋白,以叶绿体基因psbD编码的D2蛋白、petB编码的Cytb6蛋白作为靶蛋白,分别共转化酵母菌株后进行相互作用分析。实验结果表明,诱饵蛋白D1能与来源于同一复合物光系统Ⅱ的D2蛋白发生相互作用,而与来源于细胞色素b6f复合物的Cytb6蛋白没有互作。这一结果表明,分裂泛素化酵母双杂交系统可以用于检测光合膜蛋白间的相互作用,从而为研究光合膜蛋白生物发生的调控机理提供一个有效的工具。 采用Gateway克隆技术构建拟南芥叶片cDNA入门文库(entrylibrary).以attB2-Oligod(T)反转录合成cDNA第一链,在DNA聚合酶Ⅰ作用下合成第二链后,在其5’端引入attB1位点以进行BP重组反应。以反应产物电转化大肠杆菌DH10B.对文库进行质量分析显示该文库代表性为0.97×107,平均插入片段长度684bp,插入片段长度范围500-950bp.

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