碘催化合成五元、六元氮杂环化合物

摘要

含氮杂环化合物代表着一类具有特殊意义的化合物，而五元、六元氮杂环化合物在其中起着举足轻重的作用。本论文详细概述对多取代咪唑化合物和1,2,4-三嗪化合物合成方法的研究和探讨，主要由以下四部分组成。
　　第一章咪唑化合物在五元氮杂环化合物中扮演着重要角色，拥有的良好生物活性来源于其结构的独特性，在药物化学，材料化学及有机合成化学等领域发挥着关键作用。因而，吸引着大批的化学科研人员对其合成方法及应用的探讨研究。文中我们对前人的工作进行了归纳和总结。
　　第二章1,2,4-三嗪因其独特的结构被人类发现于许多天然和合成的药理活性化合物中。化学研究人员对其应用和合成方法产生了浓厚的兴趣，在此我们对他们的工作进行了详细阐述。
　　第三章I2/TBPB催化氧化苯乙醛和苯甲脒在溶剂二氧六环中合成1,2,5-三取代咪唑化合物。该方法使用廉价的催化剂，无配体，产率高，产物具有优异的区域选择性。
　　第四章 I2/IBX催化氧化苯乙烯和N-氨基脒在溶剂二甲基亚砜中环加成合成1,2,4-三嗪化合物。整个过程包括三个不同的反应：碘化，Kornblum氧化和缩合。

目录

声明

第一章 咪唑化合物的合成进展

1.1 引言

1.2 咪唑类化合物的合成综述

1.2.1 腈或异腈为原料合成咪唑的方法

1.2.2 胺为原料合成咪唑的方法

1.2.3 脒为原料合成咪唑的方法

1.2.4 叠氮为原料合成咪唑的方法

1.2.5 其他原料合成咪唑的方法

第二章 1,2,4-三嗪化合物的合成进展

2.1 引言

2.2 1,2,4-三嗪化合物的合成研究进展

2.2.1 酰肼为原料合成1,2,4-三嗪化合物

2.2.2 N-氨基腙为原料合成1,2,4-三嗪化合物

2.2.3 其它原料合成1,2,4-三嗪化合物

第三章 I2/TBPB催化氧化苯甲脒和苯乙醛合成1,2,5-三取代咪唑化合物

3.1 引言

3.2 实验部分

3.2.1 脒的制备

3.2.2 1,2,5-三取代咪唑的合成

3.3 结果与讨论

3.3.1 反应条件的优化

3.3.2 反应底物的扩展

3.3.3 结论

3.3.4 部分化合物的核磁共振数据及谱图

第四章 I2催化苯乙烯和N-氨基脒合成1,2,4-三嗪化合物

4.1 引言

4.2 实验部分

4.2.1 N-氨基脒的制备

4.2.2 1,2,4-三嗪化合物的合成

4.3 结果与讨论

4.3.1 反应条件的优化

4.3.2 反应底物的扩展

4.3.3 反应机理的研究

4.3.4 结论

4.3.5 部分核磁共振数据及谱图

参考文献

在学期间的研究成果

致谢