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全内反射荧光法研究卟啉、蛋白质的界面吸附和相互作用

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论文说明:缩略语

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第一章 绪论

1.1全内反射荧光法(TIRF)概述

1.1.1荧光分析法简介

1.1.2空间分辨荧光法

1.1.3全内反射荧光法

1.2生命物质在界面的性质研究

1.2.1生命物质简介

1.2.2研究生命物质的界面性质的重要意义

1.2.3研究生命物质界面性质常用的方法

1.3全内反射荧光法研究生命物质在固/液界面性质的研究现状

1.3.1全内反射荧光法研究生命物质在界面形态的变化

1.3.2全内反射荧光法研究生命物质在界面的吸附量

1.3.3全内反射荧光法研究生命物质的吸附动力学

1.3.4全内反射荧光法研究生命物质的竞争吸附

1.3.5全内反射荧光法研究外界因素对生命物质界面行为的影响

1.3.6全内反射荧光法研究界面的其他性质

1.3.7全内反射荧光显微技术

1.4全内反射荧光法应用于液/液界面的研究现状

1.5全内反射荧光法与同步扫描技术的联用

1.6论文构思

参考文献

第二章 全内反射荧光法研究表面活性剂存在下水溶性卟啉在固/液界面的吸附特性

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1仪器与试剂

2.2.2实验方法

2.3结果与讨论

2.3.1TPPS在水溶液的荧光光谱

2.3.2表面活性剂对TPPS本体溶液荧光光谱的影响

2.3.3表面活性剂对TPPS在亲水玻璃/水界面的荧光光谱的影响

2.3.4 CTAB存在条件下,界面TPPS吸附量的计算

2.3.5TPPS浓度对本体溶液荧光光谱的影响

2.3.6TPPS浓度对其界面荧光光谱以及荧光强度的影响

2.3.7 CTAB浓度对TPPS界面荧光光谱的影响

2.3.8 pH对TPPS本体溶液荧光光谱的影响

2.3.9 pH对界面荧光光谱及其强度的影响

2.3.10界面上吸附平衡常数的计算

2.3.11TPPS在玻璃/水界面的吸附和解吸附

2.3.12TPPS在二氯二甲基硅烷修饰的疏水玻璃/水界面的性质初探

2.4本章小结

参考文献

第三章 全内反射荧光法研究卟啉与蛋白质在固/液界面的相互作用以及蛋白质在固/液界面的吸附特性

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1仪器与试剂

3.2.2实验方法

3.3结果与讨论

3.3.1水溶液中BSA的固有荧光以及TPPS对其荧光光谱的影响

3.3.2 BSA对溶液中TPPS荧光光谱的影响

3.3.3亲水玻璃/水界面上BSA吸附量的计算和全内反射荧光光谱

3.3.4TPPS标记BSA在亲水玻璃/水界面的吸附动力学性质研究

3.3.5 BSA在二氯二甲基硅烷修饰的疏水玻璃/水界面的性质初探

3.4 小结

参考文献

第四章 全内反射荧光法研究BSA在液/液界面的吸附

4.1引言

4.2实验部分

4.2.1仪器与试剂

4.2.2实验方法

4.3结果与讨论

4.3.1 pH值对水溶液中TPPS与BSA结合的影响

4.3.2液/液界面的形成对水相和有机相溶液荧光强度的影响

4.3.3 BSA-TPPS在液/液界面的同步荧光光谱特征

4.3.4液/液界面吸附型体探讨

4.3.5液/液界面吸附量的计算

4.3.6不同BSA与TPPS比例对溶液中同步荧光光谱的影响

4.3.7不同BSA与TPPS比例对液/液界面同步荧光光谱的影响

4.3.8通过BSA吸附曲线测定临界胶束浓度

4.3.9界面吸附常数(Kad)的计算

4.4小结

参考文献

第五章论文的创新性和研究工作的展望

5.1论文的主要贡献和研究创新性

5.2研究工作的展望

攻读博士学位期间所获奖励和论文发表情况

致谢

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摘要

全内反射荧光法(TIRF)具有高度的界面特异性,可以有效排除大量本体溶液的干扰,获取界面信号,是一种良好的界面分析技术;生命物质在界面的性质研究在基础科学研究、生物学以及工业中都具有重要的意义,已经引起了广泛的关注。卟啉是一类具有重要生物意义的化合物,在新陈代谢中起着不可缺少的作用;蛋白质是生物体的重要组成成分,参与所有的生命活动。卟啉和蛋白质在溶液和界面的性质以及两者的相互作用一直是人们广泛关注的课题。本论文利用TIRF并结合同步荧光技术研究了卟啉、蛋白质在固腋以及液/液界面的荧光光谱、吸附特性以及两者相互作用。论文共分五章: 第一章为绪论,评述了TIRF在生命物质界面分析中的研究进展,本章共分六部分。第一部分介绍了TIRF的原理、发展及其特点;第二部分对生命物质的界面研究作了简单评述,介绍界面研究的意义和常用的界面研究方法;第三部分重点介绍TIRF研究生命物质在固/液界面性质的主要研究内容和研究进展;第四部分是TIRF应用于液/液界面的研究现状;第五部分介绍TIRF与同步扫描技术的联用;最后一部分是在上述调研的基础上提出了本论文的构思。 第二章研究了在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在条件下,TPPS在水溶液、亲水玻璃/水界面以及二氯二甲基硅烷修饰的疏水玻璃/水界面的荧光光谱和吸附特性,考察了影响TPPS荧光光谱和界面吸附的因素,探讨了特定条件下TPPS在界面的吸附动力学情况,对于生物相容性材料的研究有重要的参考价值。本章首先应用常规荧光、全内反射荧光并结合同步荧光技术深入探讨了TPPS在水溶液、亲水和疏水玻璃/水界面的荧光特性,并考察了TPPS在界面的吸附。TPPS有几种不同的存在型体,如双质子化、非质子化、胶束化单体、H—聚集、J—聚集以及与其它物质形成复合体等,实验结果表明,在CTAB存在条件下,无论在亲水还是在疏水玻璃/水界面,TPPS的非质子型体(TPPS4—)均优先吸附在界面上,且在亲水界面上,只有在pH非常低的情况下有双质子型体(H2TPPS2—)存在,而在疏水的玻璃/水界面,在很宽的pH范围内,H2TPPS2-都与TPPS4-共存在界面上。详细考察了不同类型表面活性剂及其浓度、TPPS浓度、pH值对本体溶液和界面荧光的影响,结果显示静电力在TPPS固/液界面吸附过程中有重要的作用。考察了TPPS在不同溶液条件下的吸附动力学,比较了TPPS亲水和疏水界面上不同的吸附特性,探讨了影响TPPS在固/液界面吸附的因素,为调控TPPS在界面的吸附和应用提供新的研究方法和理论依据。 第三章研究了TPPS与BSA在溶液中和固/液界面上的相互作用以及BSA在玻璃/水界面的吸附特性。首先考察了TPPS对溶液中BSA内源荧光的影响,发现TPPS对BSA的内源荧光具有猝灭作用,并计算其Stern-Volmer猝灭常数以及猝灭速率常数,证明TPPS对BSA具有静态猝灭作用。研究了不同pH条件下,BSA对溶液中TPPS荧光的影响,发现两者在较低的pH范围更易于形成结合体。以TPPS作为BSA的荧光探针,提出了一种 TIRF测定溶液中BSA含量的新方法,BSA浓度在1.47x10-8~1.18×10-7M范围与界面结合体同步荧光强度成正比,线性拟合方程为I=-3.21+14.53CBSA(10-8M),并应用于实际血清样的分析,与临床数据结果吻合较好。本章重点利用TIRF考察了各种因素对蛋白质在玻璃/水界面的吸附的影响,考察了不同溶液条件下BSA在固/液界面的吸附动力学,获得不同条件下BSA的吸附动力学参数,结果表明BSA的吸附动力学符合Elovich方程和双常数方程,计算了不同条件下BSA在亲水玻璃/水界面的饱和吸附量和吸附平衡常数,结果表明,BSA在玻璃/水界面的吸附过程符合Langmuir吸附模型,BSA以单分子层吸附于玻璃/水界面。初步探讨了BSA在二氯二甲基硅烷修饰的疏水玻璃/水界面的吸附特性,并与亲水玻璃/水界面的性质进行比较。 第四章研究了不同pH和浓度条件下BSA与 TPPS在液/液界面的结合情况,并探讨了BSA在界面的吸附情况。结果表明,在液/液界面两者主要以1:1比例相结合;比较界面与甲苯中的荧光光谱,可以推测,油/水界面的极性更接近有机相。建立了现场检测油/水双相体系分配的荧光技术,考察了BSA与 TPPS在水、界面以及油相中的分配和型体特征。通过绘制全内反射同步荧光强度与溶液总浓度的关系曲线,获得BsA的临界胶束浓度为1.0×10—4 M;提供了计算界面吸附参数的新方法,获得了BSA—TPPS在甲苯/水界面的饱和吸附量和吸附平衡常数。 第五章是本论文的结语与展望。总结了本论文研究工作的创新性,并对研究工作的进一步发展进行了展望。

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