首页> 中文学位 >缺血后处理对抑郁大鼠缺血/再灌注后心肌细胞凋亡及Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L、Survivin、Puma表达的影响
【6h】

缺血后处理对抑郁大鼠缺血/再灌注后心肌细胞凋亡及Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L、Survivin、Puma表达的影响

代理获取

目录

封面

目录

中文摘要

前言

材料与方法

1. 材料

2. 试剂

3. 器材

4. 动物分组

5. 动物抑郁模型的制作

6. 心肌I/R损伤模型的制备

7. 心肌细胞凋亡的检测

8. 大鼠心肌Bax、Bcl-2、Fas、FasL、Survivin蛋白的检测

9. 大鼠心肌Bax、Bcl-2、Fas、Survivin、Puma mRNA的检测

10. 统计学处理

结果

1. IPO对正常大鼠I/R心肌细胞凋亡的影响

2. IPO对抑郁大鼠I/R心肌细胞凋亡的影响

3. IPO对正常大鼠I/R心肌细胞Fas、Fas-L、Bax、Bcl-2、Survivin蛋白表达的影响

4. IPO对抑郁大鼠I/R心肌细胞Fas、Fas-L、Bax、Bcl-2、Survivin蛋白表达的影响

5. IPO对正常大鼠I/R心肌细胞Fas、Bax、Puma、Bcl-2、Survivin mRNA表达的影响

6. IPO对抑郁大鼠I/R心肌细胞Fas、Bax、Puma、Bcl-2、Survivin mRNA表达的影响

讨论

1. IPO对正常大鼠心肌细胞凋亡的影响

2. IPO对抑郁大鼠I/R心肌细胞凋亡的影响

3. IPO减少抑郁大鼠I/R心肌细胞凋亡的可能机制

结论

参考文献

附图

英文摘要

致谢

缩略词表

声明

综述1:细胞凋亡研究进展

综述2:心肌缺血后处理研究进展

展开▼

摘要

目的:观察缺血后处理对雄性 SD抑郁大鼠缺血/再灌注(I/R)心肌细胞凋亡及Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L、Survivin、Puma表达的影响。
  方法:雄性SD大鼠27只随机分为3组:①正常假手术组(Hsham);②正常I/R组(HI/R);③正常缺血后处理组(IPO+HI/R);抑郁模型雄性SD大鼠随机分为3组:④抑郁假手术组(Dsham);⑤抑郁 I/R组(DI/R);⑥抑郁缺血后处理组(IPO+DI/R);采用 TUNEL法检测心肌细胞凋亡,免疫组化方法和逆转录-聚合酶链反应检测凋亡基因Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L、Survivin和Puma的表达。
  结果:①与Hsham组比较,HI/R组和IPO+HI/R心肌细胞凋亡指数显著增加(P<0.001);与HI/R组比较,IPO+HI/R组的心肌细胞凋亡指数显著减少(P<0.001)。②与 Dsham组比较,DI/R和IPO+DI/R组的心肌细胞凋亡指数均显著增加(P<0.001);与DI/R组比较,IPO+DI/R组的心肌细胞凋亡指数显著减少(P<0.001)。③与 Hsham组比较,HI/R和IPO+HI/R组的Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L和Survivin蛋白表达均显著增加(P<0.001);与HI/R组比较,IPO+HI/R组Bax、Fas和Fas-L蛋白表达显著减少,Bcl-2和Survivin蛋白表达增加(P<0.001)。④与Dsham组比较,DI/R和IPO+DI/R组的Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L和Survivin蛋白表达均显著增加(P<0.001);与DI/R组比较,IPO+DI/R组的Bax、Fas和Fas-L蛋白表达显著减少,而Bcl-2和Survivin蛋白表达显著增加(P<0.001)。⑤与Hsham组比较,HI/R和IPO+HI/R组的Bcl-2Bax、、Fas、Survivin和Puma的mRNA表达均显著增加(P<0.001);与HI/R组比较,IPO+HI/R组Bax、Fas、Puma的mRNA表达显著减少,而Bcl-2和Survivin的mRNA表达显著增加(P<0.001)。⑥与Dsham组比较,DI/R和IPO+DI/R的Bax、Bcl-2、Fas、Survivin和Puma的mRNA表达均显著增加(P<0.001);与DI/R组比较,IPO+DI/R组的Fas、Bax和Puma的mRNA表达显著减少,而Bcl-2和Survivin的mRNA表达均显著增加(P<0.001)。
  结论:① IPO能明显减少正常雄性大鼠I/R心肌细胞凋亡。其机制可能与下调心肌细胞Bax、Fas、Fas-L和Puma的表达,上调Bcl-2和Survivin的表达有关。② IPO能显著减少抑郁雄性大鼠的I/R心肌细胞凋亡。其机制可能与上调Bcl-2和Survivin的表达和下调bax、Fas、Fas-L和Puma的表达有关。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号