首页> 中文学位 >抗幽门螺旋杆菌治疗于成人特发性血小板减少性紫癜的系统评价
【6h】

抗幽门螺旋杆菌治疗于成人特发性血小板减少性紫癜的系统评价

代理获取

目录

封面

声明

目录

附录

英文缩略词

中文摘要

英文摘要

前言

1材料与方法

1.1纳入与排除标准

1.2资料检索

1.3资料提取

1.4偏倚风险评估

1.5统计分析

2结果

2.1文献检索结果

2.2文献特点

2.3偏倚风险评估

2.4 主要结局指标

2.5次要结局指标

2.6安全性结局指标

3讨论

4结论

参考文献

综述: 特发性血小板减少性紫癜与幽门螺旋杆菌

致谢

展开▼

摘要

目的:评估抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗与成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)治疗的疗效和副作用。
  方法:计算机检索Pubmed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方和维普等数据库中的相关文献,语种不限,收集关于抗Hp治疗与伴Hp感染的成人ITP的RCT文献。受试患者年龄≥18岁,性别不限,符合ITP和Hp诊断标准,排除继发性血小板减少性紫癜。干预措施实验组为各种不同的抗Hp治疗方案,对照组为空白或安慰剂,主要结局指标为总有效(血小板计数>30×109/L)、总缓解(血小板计数>50×103/uL)和复发,次要结局指标为严重出血、缓解维持时间、再次入院、CagA蛋白、GPIIb/IIIa抗体B细胞、Th1/Th2比值。安全性结局指标包括试验报告的任何不良反应、因严重不良反应而退出试验的事件和所有退出试验和失访的事件。检索到的文献,由2名评价员独立确定纳入的试验,对其偏倚风险进行评价,提取数据,应用Revman5.0软件进行Meta分析。
  结果:本次Meta分析纳入10个RCTs(n=633例)。9个RCTs为抗Hp与空白对照,1个RCT为抗Hp与安慰剂对照。10个RCTs均使用随机分配,但其中8个研究未说明随机分配方法。所有研究均未提供分配隐藏方案及盲法。1篇研究失访2名受试患者,未说明原因。总体上方法学质量较低,存在较大的偏倚危险。7个试验报告总有效,6个RCTs比较抗Hp组与空白组,其中5个研究抗Hp治疗为质子泵抑制剂(PPI)+克拉霉素+阿莫西林,疗程7天/10天,1个研究抗Hp治疗为序贯疗法,5天+5天。相对于空白对照,抗Hp治疗有较高的总有效率,汇总的RR值(95%CI)为1.23(1.12-1.36)。1个RCT比较抗Hp(PPI+克拉霉素+阿莫西林,疗程7天)与安慰剂,相对于安慰剂,抗Hp治疗组的总有效率更高,RR值(95%CI)为2.30(1.20-4.40)。1个试验报告总缓解率,比较抗Hp(PPI+克拉霉素+阿莫西林,疗程7天)与空白对照,显示抗Hp治疗组高于空白组,但无统计学意义(RR=12.07)。3个抗Hp与空白对照比较的RCTs报告1年内复发,其中2个研究抗Hp治疗为PPI+克拉霉素+阿莫西林,疗程7天/10天。1个研究抗Hp治疗为序贯疗程,5天+5天。抗Hp治疗组的复发率显著低于空白对照组,RR及其95%CI为0.52(0.39-0.70)。所有研究未报道次要结局指标和不良反应。共有2名患者失访,属于试验组,但文献未交待失访原因。
  结论:抗Hp治疗伴Hp感染的ITP可能获得较高的总有效率和总缓解率,降低1年内的复发率,但由于纳入试验存在较高的偏倚风险,抗Hp治疗ITP的益处有待证实。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号