VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析

摘要

目的:利用Meta分析综合评价血管内皮生长因子(VEGF)多个基因位点的单核苷酸多态性(SNPs)及单体型与子宫内膜异位症(EMs)发病风险的相关性。
　　方法:计算机检索Medline数据库、PubMed数据库、Cochrane图书馆数据库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、西文生物医学期刊文献数据库(FMJS)中有关VEGF基因多态性与内异症发病风险的病例对照研究。对纳入的研究进行质量评价，并采用RevMan5.1软件进行合并分析。
　　结果:最终纳入9个相关研究，对VEGF的5个基因位点-460C/T、+405C/G、+936C/T、-2578C/A、-1154G/A进行评价，累计病例组(为内异症患者)1610例，对照组(为非内异症患者)1643例。Meta分析结果显示：VEGF-460C/T、-2578C/A、-1154G/A各个位点的基因型频率及等位基因频率在病例组与对照组间比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。VEGF+405C/G基因位点的CC基因型频率在两组间比较，差异有统计学意义[P=0.009，优势比(OR)=1.45，95％可信区间(CI)为1.10～1.91]；C、G等位基因频率在两组间比较，差异有统计学意义(C等位基因：P=0.020，OR=1.19，95％CI为1.03～1.38；G等位基因：P=0.020，OR=0.84，95％CI为0.72～0.97)。VEGF+936C/T基因位点的CC基因型频率在两组间比较，差异有统计学意义(P=0.050，(OR=0.81，95％CI为0.66～1.00)；C、T等位基因频率在两组间比较，差异有统计学意义(C等位基因：P=0.040，OR=0.83，95％CI为0.70～0.99；T等位基因：P=0.040，OR=1.20，95％CI/为1.01～1.43)。VEGF-460C/T和+405C/G的各单体型频率在两组间比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。
　　结论: VEGF+405C/G、+936C/T基因位点的SNPs与内异症发病相关，其中携带VEGF+405C/G位点的CC基因型或C等位基因或+936C/T位点的T等位基因者可能增加罹患内异症的风险。