miR-124在卵巢癌中的表达及其对细胞生物学行为的影响

摘要

目的:卵巢癌发病率位居妇科恶性肿瘤第三位，由于缺乏特异性症状，早期诊断困难，而晚期卵巢癌的死亡率却高居不下。因此，研究的热点致力于发现卵巢癌的病因及危险因素，并探索可用于早期诊断卵巢癌及预示预后的肿瘤标志物。本文拟探讨miR-124在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞生物学特性的影响。
　　方法:收集2008年5月至2012年11月期间重庆市肿瘤研究所织标本库有完整病历资料的35例卵巢癌患者组织标本及对应的癌旁组织，利用实时荧光定量-PCR方法检测卵巢癌组织中miR-124的表达水平;利用脂质体转染法分别将miR-124模拟片段(mimic)转染入卵巢癌SKOV3细胞中，恢复细胞内miR-124表达;分别运用CCK-8和流式细胞术检测miR-124对卵巢癌SKOV3细胞增殖及凋亡的影响;transwell小室法检测其对SKOV3细胞迁移及侵袭能力的影响;运用western blot法检测SKOV3细胞中PIK3CA及其下游蛋白的表达量变化。
　　结果:35例卵巢癌患者肿瘤组织中miR-124表达量(1.5254±1.7054)与对应癌旁组织表达量(2.9420±3.4422)相比明显下降，差异具有统计学意义(P＜0.05);通过转染miR-124模拟片段恢复了卵巢癌SKOV3细胞中miR-124的表达;与lipofectamine组和negative control组相比，转染miR-124组卵巢癌细胞增殖能力下降(P＜0.01)，早期凋亡比例增加（P＜0.05），侵袭(P＜0.01)和迁移能力下降(P＜0.01);并且过表达miR-124的SKOV3细胞PIK3CA及下游的p-AKT表达明显下降（P＜0.01)，而总AKT蛋白无明显变化(P＞0.05)。
　　结论:miR-124在卵巢癌组织中表达量下降，且恢复其在卵巢癌细胞中的表达能够明显抑制其细胞增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡，这一抑制功能可能是部分通过抑制卵巢癌细胞中PI3K/AKT信号通路的活性产生的。

目录

声明

英汉缩略语名词对照

摘要

前言

1 材料和方法

1．1 材料

1．2 方法

2 结果

2．1 miR-124在卵巢癌患者组织及三种细胞系中表达水平的比较

2．2 恢复卵巢癌细胞SKOV3中miR-124的表达可抑制细胞的增殖

2．3 恢复卵巢癌细胞SKOV3中miR-124的表达可促进细胞的凋亡

2．4 miR-124抑制卵巢癌细胞的侵袭及迁移

2．5 miR-124对磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase／AKT，PI3K／AKT)信号通路的影响

3 讨论

全文总结

1 本研究的主要结论

2 今后的研究方向

参考文献

文献综述 卵巢癌早期诊断的研究进展

致谢

攻读硕士学位期间发表的学术论文