G蛋白β3基因C825T多态性作为抑郁症危险因素的Meta分析

摘要

背景：
　　有研究发现G蛋白β3基因（GNβ3）通过影响几种神经递质受体的胞内转导而与精神疾病相关。一些研究探讨了GNβ3基因的C825T多态性（GNβ3C825T）与抑郁和抗抑郁治疗反应的关系，然而就目前的研究而言，GNβ3C825T与抑郁症之间的关系仍然不一致。因此，我们试图通过Meta分析发现GNβ3C825T作为抑郁症危险因素对抑郁症易感性的影响。
　　方法：
　　根据PRISMA声明（系统综述和荟萃分析优先报告的条目）的要求开展本次Meta分析。我们系统检索了1990年1月至2014年9月期间PubMed，Scopus，ScienceDirect，Springer，Embase，psyINFO和CNKI收录的所有已发表的GNβ3C825T与抑郁症关联的研究。通过比值比（OR）及其95％置信区间（CI）评估GNβ3C825T与抑郁风险之间的关联。计算了等位基因比较（C与T），纯合子（CC与TT）模型，杂合子（CC与CT）模型，显性模型（CC+CT与TT）和隐性模型（CC与TT+CT）的OR合并值，另外根据种族进行了亚组分析。为了评估各模型的潜在偏倚，通过留一法研究来进行灵敏度分析来评估每个研究对合并值的影响。
　　结果：
　　共筛选出9个病例对照研究，包含1055例抑郁症患者和1325例健康对照者。分析发现等位基因模型下GNβ3 C825T的T等位基因OR合并值与抑郁风险显著相关，同时在显性模型、隐性模型、杂合子模型下也观察到GNβ3C825T的T等位基因与抑郁风险之间的显著关联。GNβ3C825T的T等位基因可增加抑郁症的易感性。种族亚组分析发现亚洲种群存在该关联，而高加索人中没有发现该关联。
　　结论：
　　本研究为揭示GNβ3C825T与抑郁症关系的第一个Meta分析。我们发现亚洲人中GNβ3C825T的T等位基因携带者更容易患抑郁症。相比之下，高加索人中GNβ3C825T的T等位基因携带者和抑郁风险之间没有显著的相关性。这些结果可能会为临床医生和公共卫生管理人员提供评估抑郁症的重要筛查工具。

目录

声明

英汉缩略语名词对照

前言

1材料与方法

1.1数据库与检索策略

1.2纳入排除标准

1.3结局指标和数据提取

1.4文献质量评价

1.5统计方法

2结果

2.1文献筛选结果

2.2纳入文献描述

2.3发表偏倚分析

2.4 Meta分析总体结果

2.5亚组分析结果

2.6敏感性分析结果

3讨论

小结

参考文献

附件：

文献综述:抑郁障碍神经受体分子影像学研究进展

致谢

攻读研究生期间发表文章