Trx-1、HIF-1α与VEGF在婴幼儿血管瘤和血管畸形中的差异性表达及意义

摘要

[目的]：
　　1.用免疫组化、HE染色方法、Western-blot检测Trx-1与HIF-1α、VEGF在婴幼儿血管瘤不同时期和血管畸形中的表达情况。
　　2.探讨Trx-1在婴幼儿血管瘤和血管畸形发生、发展过程中的作用及意义，以及Trx-1与HIF-1α、VEGF三者之间的相互关系。
　　3.探讨Trx-1在婴幼儿血管瘤增殖中的可能作用机制，以期为血管瘤的靶向性分子治疗提供分子生物学理论基础，为血管瘤的治疗提供新思路。
　　[方法]：
　　收集广东医学院附属医院整形外科2013年2月至2014年6月的血管瘤标本，男性31例，女性49例，增生期42例（0～1岁患儿），消退期38例(1～10岁患儿)。血管畸形标本21例。另取婴幼儿正常皮肤组织15例作为对照。所有标本均经过病理确诊。应用免疫组化SABC法和Western-blot对婴幼儿血管瘤增生期、消退期，血管畸形及正常皮肤中的Trx-1与HIF-1α、VEGF表达情况进行检测，并利用计算机图像分析技术分别计数分析其阳性细胞百分比，计量分析其相对灰度值。
　　[结果]：
　　1.免疫组化染色结果显示Trx-1阳性反应主要存在于血管内皮细胞胞浆中，胞核中亦有少许表达。增生期血管瘤内皮细胞胞浆内可见较多的棕黄色颗粒沉积，Trx-1表达呈阳性;消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤组织内皮细胞胞浆内可见少量的棕黄色颗粒，Trx-1表达较弱，或不表达。Trx-1在增生期血管瘤组内皮细胞中的表达高于消退期、血管畸形及正常皮肤组，差异有统计学意义(P＜0.05);在消退期血管瘤组Trx-1表达略高于血管畸形与下常皮肤组，但是各组之间差异无统计学意义(P＞0.05)。
　　2.Western-blot检测显示Trx-1蛋白在增生期血管瘤中平均表达水平分别明显高于消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤组，差异有统计学意义(P＜0.05)，在消退期血管瘤中表达也略高于血管畸形组和正常皮肤组，但是三者间差异无统计学意义(P＞0.05)。
　　3.免疫组化染色与Western-blot检测中HIF-1α，VEGF在血管瘤增生期组平均表达水明显高于消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤组，差异有统计学意义（P＜0.05）。HIF-1α在消退期血管瘤组中表达略高于血管畸形和正常皮肤组，但是三者差异无统计学意义(P＞0.05);VEGF在消退期血管瘤组中表达略高于血管畸形和正常皮肤组，三者差异无统计学意义（P＞0.05）。
　　4.Trx-1在婴幼儿血管瘤增生期中的表达与HIF-1α、VEGF呈正相关性。
　　[结论]：
　　Trx-1与HIF-1α、VEGF在婴幼儿血管瘤增生期中呈阳性表达，且表达呈正相关，与婴幼儿血管瘤的发生发展密切相关，是促进血管瘤内皮细胞的增殖以及血管形成的重要因素。目前尚无确切证据表明Trx-1参与血管畸形的发生过程。

目录

声明

摘要

1 前言

1．1 研究背景

1．2 研究目的

1．3 研究内容

2 材料与方法

2．1 实验材料

2．2 实验方法

3 结果

4 讨论

5 小结

参考文献

综述 TRX-1用作癌症治疗的靶标

致谢

附录

在读期间的科研情况