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【24h】

Catalytic Synthesis of Dimethyltoluene-2,4-dicarbamate by the Methoxycarbonylation of 2,4-Toluene Diamine with Dimethyl Carbonate Using Zn (OAc)_2·2H_2O

机译:Zn(OAc)_2·2H_2O催化碳酸二甲酯对2,4-甲苯二胺的甲氧基羰基化催化合成2,4-二氨基甲酸二甲基甲苯酯

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摘要

The methoxycarbonylation of 2,4-toluene diamine(TDA) and 4,4'-diphenylmethane diamine(MDA), with dimethyl carbonate to the corresponding dicarbamates using Zn compounds was carried out at 453 K. Zn(OAc)_2·2H_2O yields dimethyltoluene-2,4-dicarbamate in 92% yield in 2h, while it yields dimethyl-4,4'-methylenediphenyldicarbamate in 98 % yield at 453 K in 2 h. The structure of methyl 3-amino-4-methyl phenyl carbamate, which is one of the intermediates for the reaction of 2,4-toluene diamine with dimethyl carbonate into dimethyltoluene-2,4-dicarbamate, has been determined by measuring NOE spectrum of ~1H NMR.
机译:在453 K下使用Zn化合物将2,4-甲苯二胺(TDA)和4,4'-二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯进行甲氧基羰基化反应生成相应的二氨基甲酸酯。Zn(OAc)_2·2H_2O生成二甲基甲苯-2,4-二氨基甲酸酯在2小时内的收率为92%,而它在2小时内以453 K收率以98%的产率产生4,4'-亚甲基二苯基二氨基甲酸二甲酯。通过测量NOE光谱确定了3-氨基-4-甲基苯基氨基甲酸甲酯的结构,该结构是2,4-甲苯二胺与碳酸二甲酯反应生成二甲基甲苯-2,4-二氨基甲酸酯的中间体之一。 〜1 H NMR。

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