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【24h】

酸化物単結晶表面に堆積した酸化チタンに対するグリシンの吸着挙動

机译:甘氨酸在氧化物单晶表面沉积的二氧化钛上的吸附行为

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摘要

我々は,酸化物表面における細胞の配列を制御する研究を進めている.酸化物に限らず,材料表面に対する細胞接着は2つの過程「①細胞の細胞接着タンパク質に対する吸着」と「②細胞接着タンパク質の材料表面に対する接着」によって起こるため,これら2つの過程を詳しく理解する必要がある.①については,細胞接着タンパク質中のアルギニン-グリシン-アスパラギン酸(RGD)ペプチド(大きさ1 nmオーダー)を細胞膜中の膜タンパク質であるインテグリンが認識して接着することが報告されている.すなわちRGDペプチドの配列制御を実現すれば,材料表面における細胞の配列制御が期待できることから,原子スケールでの吸着挙動の理解が重要である.しかしながら,材料表面に対する細胞接着タンパク質の原子スケールでの接着過程は詳しく理解されていない.問題は,細胞接着タンパク質が分子量数十万以上の巨大分子であり,材料表面への接着を原子スケールで詳しく理解するには複雑すぎる点にある.そこでその第一歩として本研究では,タンパク質の構成要素である個々のアミノ酸と酸化物表面の接着を原子スケールで観察することを試みた.
机译:我们正在努力控制氧化物表面上的细胞序列。不仅氧化物,对材料表面的粘附性是“1对细胞粘附蛋白的1个细胞的吸附”和“2对2个细胞粘附蛋白的材料表面的粘附性”需要了解这两种过程。在那里。对于1,据报道,在细胞粘附蛋白中的精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸(RGD)肽(阶)肽(尺寸1nm阶)被识别并粘附到细胞膜中的膜蛋白。也就是说,如果可以实现RGD肽的序列控制,重要的是要理解原子尺度上的吸附行为是重要的,因为可以预期控制材料表面上的电池。然而,细胞粘附蛋白在材料表面上的粘附过程不明确地理解。问题是细胞粘附蛋白是分子量的大分子分子,其分子量为数十万,并且太复杂,以在原子尺度中理解对材料表面的粘附性。因此,在本研究中,在本研究中,我们试图观察单个氨基酸和氧化物表面的粘附,这是蛋白质的组分。

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