机译:法国核设施设计和验证的地震危险:监管背景,有争议的问题和持续的发展
机译:在与种族相关的药物反应因素的背景下,有效的全球药物开发策略可在日本获得监管部门的批准。
机译:欧洲,美国和印度与药物开发过程相协调的药物监管批准过程和通用技术文件(CTD)比较要求的研究
机译:HPHT技术开发与批准:BSEE监管过程中的核查和验证
机译:虚拟/非集成生物技术公司的质量管理系统,正在寻求监管部门的批准。
机译:过程分析技术案例研究:第二部分。开发和验证定量近红外校准以支持用于实时发布的过程分析技术应用程序
机译:了解研究人员视角的替代体外测试方法的开发,标准化和验证过程