机译:研究欧洲共同体管制产品的合格评定体系,并提出对巴西合格评定体系的改进建议
机译:根据欧洲杀生物产品指令对杀虫剂的管理。
机译:欧盟有关水生动物的新法规-欧盟理事会指令草案。
机译:有关EMC指令的欧洲单一市场的实用过程。欧盟法规的产品符合。案例示例:与EMC指令符合性
机译:1972年的《清洁水法》更严格的联邦法规:与欧盟水框架指令的比较。
机译:欧洲烟草制品法规和标签的未来:对即将颁布的欧盟指令的影响
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日