Yildiz Technical University, Department of Computer Engineering, Istanbul, Turkey;
Yildiz Technical University, Department of Computer Engineering, Istanbul, Turkey;
Bioinformatics; Encoding; DNA; Feature extraction; Correlation; Performance analysis;
机译:评估拼接网站识别序列编码方案和机器学习方法的性能
机译:基于半实时反转录PCR的高灵敏方法用于定量人类免疫缺陷病毒1型未剪接和剪接的RNA和原病毒DNA
机译:基于多层Fisher矢量编码方法的人体动作识别
机译:基于频率差的人均衡现场识别中的DNA编码方法
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:与药物氧化的常见遗传缺陷相关的人类CYP2D基因座:G1934 ----突变CYP2D6等位基因内含子3的碱基变化导致异常的3剪接识别位点。
机译:含有SP1位点但不是规范E2F位点的63碱基对DNA段可以赋予编码人CDC7相关激酶的调节亚基的人类Easkgene的生长依赖性和E2F介导的转录刺激
机译:神经网络:基于多传感器的方法识别人类DNa序列数据中的基因编码区段。