2-溴-6-氟甲苯衍生物的合成

摘要

本文以2-溴-6-氟甲苯为原料，经KMnO4氧化制备2-溴-6-氟苯甲酸;经侧链溴化制得2-溴-6-氟溴苄，进一步水解及Solmmet反应，分别制得2-溴-6-氟苯甲醇及2-溴-6-氟苯甲醛，并对各工艺条件进行了优化。结果表明：n(KMn04)∶n(2-溴-6-氟甲苯)==2.5∶1.0，2-溴-每氟苯甲酸的收率58.2%;n(2-溴-6-氟甲苯)∶n(H2O2)∶n(HBr)=1.0∶1.5∶1.5，2-溴-6-氟溴苄的收率90.3%;以乙醇为溶剂，2-溴-6-氟苯甲醇收率92.8%;n(乌洛托品)∶n(2-溴-6-氟溴苄)=1.1∶1.0，2-溴-6-氟苯甲醛收率78.5%。产物结构经IR、1HNMR确证。