短串联重复序列基因位点检测对移植早期GVHD的诊断价值

摘要

目的：探讨短串联重复序列(STR)基因位点检测对移植早期GHVD的诊断价值.方法：10名白血病患者在移植前和移植后1、3、5、7、9、11、14、30 d采用STR检测的方法,并分析其检测结果.结果：其中7名患者STR基因位点检测,从最初的供者基因嵌合状态到30 d最后1次检测,都是完全独立植入.另外3名患者嵌合状态从最初为零到无法检出,均有GVHD的发生.结论：STR基因位点检测反应供者基因植入的情况,提示患者复发和GVHD的发生,对临床早期诊断和治疗有一定的指导意义.