miR-593-5p过表达对人胃癌细胞耐药性和转移能力的影响

摘要

目的：探索miR-593-5p过表达对人胃癌细胞SGC-7901和MGC-803增殖和转移能力的影响及其分子机制. 方法：人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞常规培养,不做任何处理,作为空白组(Ctrl组);以对照慢病毒颗粒(LV-GFP)感染人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞,作为阴性对照组(NC组);采用携带miR-593-5p基因的重组慢病毒颗粒(LV-miR-593-5p-GFP)感染人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞,作为实验组(miR-593-5p组).通过CCK-8法检测细胞的增殖,流式细胞仪检测各组细胞周期的分布情况,并进一步采用细胞划痕和侵袭实验(Transwell)检测细胞的转移能力,荧光定量PCR(qPCR)和Western blot技术检测细胞中MST4、FAK、JUN、MMP12基因mRNA和蛋白的表达. 结果：与NC组和Ctrl组比较,miR-593-5p组人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞增殖性明显降低(P＜0.05),细胞周期G0/G1期所占比例上升(P＜0.05),细胞迁移和侵袭能力降低(P＜0.05),MST4、FAK、JUN、MMP12基因的mRNA和蛋白的表达降低(P＜0.05),而NC组和Ctrl组比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：慢病毒介导miR-593-5p基因过表达降低人胃癌细胞SGC-7901和MGC-803的增殖能力并抑制其转移,其机制可能与miR-593-5p基因过表达使胃癌细胞MST4、FAK、JUN、MMP12基因表达下调有关.