诱导性条件敲除Tgfbr1小鼠的牙发育异常的机制研究

摘要

转化生长因子-β（transforming growth factor-β，Tgf-β）超家族分子通过调节细胞的增殖、分化、迁移和凋亡而在脊椎动物发育过程中发挥重要作用。TGF-β信号参与了组织器官发生发育过程中上皮-间充质的相互作用并起到了至关重要的作用，例如牙本质的形成以及腭的发生发育。Tgfbr1基因完全敲除导致小鼠胚胎早期死亡，神经嵴来源细胞中Tgfbr1基因敲除小鼠会出现牙齿的发育迟缓。但是，TGFBR1作为TGF-β经典信号通路的关键受体，在小鼠上皮内特定阶段特异性敲除Tgfbr1基因尚未见报道。本课题组通过Cre/LoxP系统在牙齿发育时期在上皮组织诱导性条件性敲除Tgfbr1，对该小鼠的牙齿的表型进行系统的观察分析，探究上皮中的TGFβ受体Ⅰ在小鼠牙发育中的作用，进一步研究此通路中各细胞因子在基因表达调控中的作用。