生骨再造丸治疗激素性股骨头坏死33例临床疗效观察

摘要

目的：观察生骨再造丸对激素性股骨头坏死(SANFH)的临床疗效,探讨其临床疗效,为临床推广打下基础. 方法：将57例SANFH患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用自制的生骨再造丸,对照组服用活血键骨片,3个月为1个疗程,随访9个月,治疗前后依据成人股骨头缺血性坏死疗效评价法(百分法)进行评分,并比较治疗组和对照组的疗效差异. 结果：两组治疗前后髋关节平分比较与本组治疗前比较,两组患者治疗后评分提升,差异有统计学意义(P＜0.01),生骨再造丸治疗组治疗后评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组优良率为85.11％,对照组优良率为69.57％;治疗组与对照组治疗后X线比较,生骨再造丸治疗组优良率为80.85％,对照组优良率为65.22％. 结论：生骨再造丸治疗SANFH疗效优于对照组,值得临床推广应用.