猪圆环病毒2型WH株的优化培养

摘要

目的：针对分离鉴定的PCV2-WH株通过四种不同的方法进行病毒增殖优化培养，使培养的病毒滴度达到理想状态。 方法：①细胞与病毒同步接种并用300 mm的D-氨基葡萄糖处理；②同步接种不用D-氨基葡萄糖处理；③不同步接种并用D-氨基葡萄糖处理；④不同步接种不用D-氨基葡萄糖处理。 结果：通过传统PCR和荧光定量PCR检测病毒增殖结果表明：同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的病毒含量比其他三种培养工艺所获病毒量分别提高了12.8%，14.7%，56.7%。第二代中，同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的病毒含量比其他三种培养工艺所获病毒量分别提高了55.8%，85_3%，73.3%。 结论：因此，在体外培养条件下，获得最大PCV2滴度的方法就是采取同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的工艺。