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Wu Feng; 武峰; Zhao Xiuli; 赵秀丽;
中国药理学会;
临床试验; 伦理审查; 利益冲突; 知情同意; 不良事件;
机译:欧盟临床试验中患者安全和公共卫生的伦理审查立法:Covid-19大流行的影响
机译:EUPATI与药物研究与开发中的患者:患者参与临床试验伦理审查的指南
机译:推理“未知领域”:伦理审查小组在评估社交媒体研究使用的伦理审查面板中的专业知识概念
机译:互连智能手机,图像分析服务器和临床试验中的病例报告表,以在临床试验中自动跟踪皮肤病变
机译:加拿大研究伦理委员会的持续伦理审查和持续伦理审查实践的状态。
机译:护理研究中的伦理审查委员会调查第2部分:当前对年轻研究人员的伦理审查状况,感兴趣冲突以及护理研究中受试者的赔偿
机译:涉及拉丁美洲和加勒比地区人类参与者的健康研究中的伦理问题:泛美卫生组织伦理审查委员会决定和实践的描述
机译:在临床试验样品中使用精子缓解连接酶的抑制作用在临床试验样品中使用精子缓解连接酶的链抑制作用临床试验样品中的链反应
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
机译:临床试验资格制度,临床试验资格方法,临床试验资格装置和临床试验资格程序
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