HIF-1/HRE通路在吡那地尔后处理心肌保护机制中作用的研究

摘要

探索HIF-1/HRE通路在吡那地尔后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的激活机制.将48只(n=8)雄性SD大鼠随机分为：正常组(N组)、缺血再灌注组(I/R组)、吡那地尔后处理组(P组)、二甲氧基雌二醇+吡那地尔后处理组(2ME2+P组)、N-2-巯基丙酰-甘氨酸+吡那地尔后处理组(MPG+P组)、5-羟葵酸+吡那地尔后处理组(5-HD+P组)。Pinacidil后处理可以通过在再灌注早期开放mitoKATP 激活HIF-1/HRE 通路，调控其下游的氧转运基因和促进代谢适应的基因的上调来保护缺血心肌。推测Pinacidil激活HIF-1/HRE通路机制可能是通过适量ROS介导的。