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应用双重PCR方法检测猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型

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本研究依据GenBank中公布的猪伪狂犬病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,预计扩增长度分别为612bp和238bp.将PCR产物进行克隆测序,与PRV"Yangsan"株和PCV-2"JX0301"株的同源性分别为98.6％和99.2％.通过优化PCR反应的退火温度、引物比例等条件,建立同时PRV和PCV-2的双重PCR检测方法.利用该方法对临床采集的50份疑似病料进行检测,其中38份为PCV-2阳性,12份PRV阳性,其中9份为PRV和PCV-2共感染.

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来源
《福建省科协第十四届学术年会分会场——福建省畜牧兽医学术年会》|2014年|198-200|共3页
会议地点福建宁德
作者
吴学敏; 陈如敬; 车勇良; 王隆柏; 刘玉涛; 严山; 周伦江;
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作者单位

福建省畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S858.28:S852.655;
关键词
猪伪狂犬病毒病; 猪圆环病毒病; 双重聚合酶链式反应; 同源性分析;
入库时间 2022-08-17 10:35:12

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