甜菜遗传转化和转CDH基因植株的再生

摘要

通过农杆菌介导法,将来源于E.coli的胆碱脱氢酶(CDH)基因(betA)导入5个基因型的甜菜(Beta vulgaris L.)细胞中,获得转化植株.转化植株PCR及总DNA的Southern杂交分析表明,外源基因已整合进了甜菜基因组中.转化植株耐盐性分析表明,转化植株能够在含1.5％～2.0％NaCl的培养基上正常生长,而对照植株在相同的培养基上生长缓慢,芽增生停止.在含2.5％～3.0％NaCl的培养基上,部分转基因植株生长状况较好,而对照植株叶片枯萎最终死亡.