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钱红亮; 吴海珍; 叶江; 张惠展;
中国生物化学与分子生物学会;
大肠杆菌; 核苷酸; 腺苷脱氨酶;
机译:迷你F质粒上编码的两个鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因之间的缺失形成:大肠杆菌ssb等位基因增强了缺失率并改变了缺失终点的热点偏好
机译:台湾对称性色偏病患者的腺苷脱氨酶RNA特异性基因的新型缺失突变
机译:由于跨越腺苷脱氨酶基因的启动子和第一个外显子的纯合的3.2-kb缺失,导致严重的联合免疫缺陷
机译:基因组规模分析基因缺失对大肠杆菌代谢的影响:基于约束的模拟方法
机译:SEQA作为Salmonella肠道和大肠杆菌和大肠杆菌中噬菌体和宿主基因转录调节剂的调查及基因组重复的噬菌体潜在作用
机译:通过研究间质缺失20q的患者将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。
机译:通过研究间质缺失20q的患者,将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。
机译:在逆转录病毒介导的基因转移到CD34 +骨髓细胞后,在多个谱系的恒河猴造血细胞中长期体内表达小鼠腺苷脱氨酶基因。 (重新公布新的可用性信息)
机译:用具有缺失的adhE基因并被溶组织性大肠杆菌EhADH2基因互补的大肠杆菌突变体筛选抗贫血药的方法
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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