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禽白血病病毒p27基因在原核细胞的表达及生物学特性的初步分析

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将禽白血病病毒(ALV)的p27基因,克隆入表达性载体pET28-a,在大肠杆菌以His Tag融合蛋白的形式获得了高效表达.以表达产物免疫家兔,制备了抗ALV P27的多克隆抗体,经亲和纯化后用此抗体建立了对禽白血病病毒抗原的双抗体夹心法ELISA,并对疑似病料进行了实验室诊断.检测结果与IDEXX的禽白血病抗原检测试剂盒符合率达到98.6﹪,证明表达产物保留了天然P27蛋白质相关抗原性,用此ALV抗体和所建立的ELISA方法成功进行了禽白血病病毒抗原的实验室诊断.

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来源
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会》|2004年|715-719|共5页
会议地点贵阳
作者
韩静; 陈晨; 曹红; 陈福勇;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类病毒病;鸡;
关键词
禽白血病病毒; p27基因; 基因表达; 多抗血清; 抗血清纯化; 生物学特性;
入库时间 2022-08-17 11:03:59

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