原位氧化还原法制备超支化聚羧酸减水剂

摘要

采用具有还原性的不饱和单体甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAEMA),利用其参与聚合和作为活性点引发的双重特性,以原位氧化还原聚合法一步合成超支化聚羧酸减水剂.红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、凝胶色谱(GPC)数据证实了产物为DMAEMA与丙烯酸(AA)及异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)的超支化共聚物,揭示了产物特殊结构的形成机理:DMAEMA与KPS形成等摩尔氧化还原反应体系,降低反应活化能并在α位形成活性自由基位点,进一步引发聚合从而形成超支化结构.系统地研究了氧化剂用量、还原性不饱和单体用量、反应温度对聚合过程的影响.结果表明:随KPS用量增大,聚合物分子量先减小后增大,KPS用量为3％,分子量达最小值,提高KPS用量可显著提高转化率;DMAEMA对聚合物分子量影响较为复杂,当KPS和DMAEMA两者等物质的量时,反应转化率最高;聚合物分子量及转化率均随温度升高增大,KPS/DMAEMA具有更高引发效率.