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中国人动脉血栓性疾病与活化蛋白C裂解FV和FVⅢ的基因位点异常无关联

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凝血因子VⅢ(FVⅢ)与FV在基因结构上有很大的同源性<'[3]>,理论上,APCR的发生,在FV和FVⅢ的基因上均可存在突变位点,而至今,国内外对APCR与FVⅢ之间的关系研究较少,也未发现FVⅢ的基因突变,但却注意到有APCR的动脉栓患者血浆FVⅢ活性(浓度)增高.为此,我们同时研究中国人脑血栓形成患者和心肌梗死患者的APCR、APC裂解凝血因子VⅢ(FVⅢ)肽链主要位点的基因有无突变的关系,以及血浆FVⅢ的活性.

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来源
《第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议》|2004年|134-137|共4页
会议地点南京
作者
熊立凡; 倪培华; 吴洁敏; 胡翊群; 顾晓菁; 应雅(音员); 康文英; 王学锋; 倪华美; 王鸿利;
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作者单位

中华医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类急性脑血管疾病（中风）;免疫学检验;
关键词
动脉血栓性疾病; 活化蛋白; 基因位点异常; 凝血因子VⅢ; 基因结构; 基因突变; 脑血栓形成; 心肌梗死患者; 裂解凝血因子;
入库时间 2022-08-17 11:00:06

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