过敏性疾病药物治疗的现状和进展

摘要

过敏机体在接触过敏原后,被抗原呈递细胞(APC)所摄取加工,并呈递给Th2细胞,Th2细胞分泌IL-4、IL-3等细胞因子,诱导B淋巴细胞形成特异性IgE.IgE的Fc段中特殊部位与肥大细胞表面的高亲和力Fc受体(Fc ε R1)结合,使机体处于对该过敏原的致敏状态.当再次接触过敏原后,过敏原与两个分子的IgE结合,使细胞膜上Fc ε R1发生交联反应,导致肥大细胞脱颗粒,有些化学介质是预先合成,其中最主要的是组胺;有些是在活化过程中,新形成的介质.细胞膜的脂质在磷脂酶A2和甲基转移酶的作用下降解为花生四烯酸,后者在环氧化酶催化下产生前列腺素,也可在5-脂氧合酶的催化下可形成白三烯.过敏性疾病的药物治疗可从介质、细胞和IgE三个水平去研究.本文对此进行了探讨.