6-氯喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

摘要

目的：合成6-氯喹喔啉衍生物,研究其对细胞SGC-7901抗肿瘤活性.方法：以4-氯苯-1,2二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代三步反应合成目标化合物;用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性.结果：合成的新化合物,经IR、1HNMR表征确认结构,其中化合物7对SGC-7901细胞的抑制效果最佳,IC50值为2.02μg/ml.结论：合成得到的7个新的6-氯喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性.