DNA与抗癌药物6-巯基鸟嘌呤相互作用的电化学研究及分析应用

摘要

用干燥/吸附法制备了DNA修饰金电极(DNA/Au),以K3Fe(CN)6为分子探针,用电化学方法研究了DNA与非电活性抗癌药物6-巯基鸟嘌呤(6-TG)之间的相互作用.运用循环伏安和交流阻抗方法对该修饰电极进行了电化学表征.微分脉冲溶出伏安法(DPSV)实验表明,K3Fe(CN)6分子探针在DNA修饰电极上的还原峰电流随6-TG浓度的增大而增大,表明6-TG与DNA之间存在相互作用,初步推测,6-TG结合到DNA双链大沟或磷酸骨架上,减小了Fe(CN)63-与DNA之间的排斥作用,导致Fe(CN)63-还原峰电流增加.利用K3Fe(CN)6分子探针还原峰电流与6-TG的浓度之间的线性关系,该电极可用于非电活性抗癌药物6-TG的定量测定.